Endocrinologia metabòlica

On som

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Com arribar-hi

Webs relacionades

El nostre grup realitza una recerca orientada al pacient, incidint principalment en l'estudi longitudinal i prospectiu d'aspectes epigenètics, clínics i bioquímics de subjectes amb baix pes en néixer per a l'edat gestacional, i d'adolescents amb hiperandrogenisme ovàric o síndrome de l'ovari poliquístic (SOPQ). També investiguem el desenvolupament d'estratègies preventives i terapèutiques dirigides a reduir o evitar les comorbiditats associades a aquests trastorns. En col·laboració amb altres grups clínics i bàsics de l’IRSJD, també estudiem les bases fisiopatològiques del baix pes en néixer i del SOPQ.

L’any 2006 vam incorporar-nos al CIBERDEM, sent la cap de Grup investigadora principal d'aquest CIBER; i des de l'any 2009 som grup consolidat de Recerca AGAUR (Generalitat de Catalunya; 2018SGR1236).

La Cap de Grup és coordinadora del Paediatric and Adolescent Working Group de l'European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), i Coordinadora del Grup d'Estudi del Pacient Petit per a l'Edat Gestacional de la Societat Espanyola d'Endocrinologia Pediàtrica (SEEP).

Línies de recerca

  1. Estudi longitudinal dels mecanismes genètics, epigenètics, i bioquímics, subjacents a les alteracions endocrino-metabòliques associades al baix pes al naixement, incloent-hi metilació d'ADN, miRNAs, microbioma, composició corporal, adipoquines, i teixit adipós marró.
  2. Desenvolupament i posterior comercialització de noves combinacions de sensibilitzants de l'acció de la insulina i antiandrògens per al tractament del SOPQ en adolescents dirigides a normalitzar els mecanismes fisiopatològics responsables de l'entitat, i per tant, a reduir el risc de subfertilitat, i altres comorbiditats associades al SOPQ.
  3. Desenvolupament i validació de biomarcadors per a la detecció primerenca de pacients de baix pes al naixement susceptibles de desenvolupar les comorbiditats associades.

Objectius científics

  1. Estudiar longitudinal i prospectivament el patró de metilació de gens i miRNAs en sang perifèrica de pacients amb baix pes al naixement, comparats amb subjectes de pes adequat per a l'edat gestacional, així com les diferències en el perfil circulant d’exosomes i del proteoma exosomal.
  2. Desenvolupar i validar combinacions de biomarcadors longitudinals precoços de síndrome metabòlica, avançament puberal, i altres patologies associades al baix pes al naixement.
  3. Desenvolupar una nova combinació de sensibilitzants de l'acció de la insulina i un antiandrogen (SPIOMET) per al tractament del SOPQ, realitzar els estudis en fase II-IV, i presentar el dossier a l'EMA / FDA per a la seva aprovació i comercialització posterior.
  4. Descriure i validar funcionalment marcadors epigenètics (miRNAs) en sang perifèrica i teixit adipós associats a SOPQ, predictius de les comorbiditats i / o de la resposta a la terapèutica.

Àmbit/Camp d'especialització

La recerca que desenvolupa el nostre grup s'emmarca en l'estudi dels aspectes epigenètics, clínics, bioquímics, moleculars i terapèutics relacionats amb el baix pes en néixer i amb el SOPQ. El nostre objectiu principal és avançar en el coneixement dels mecanismes que determinen el desenvolupament d'aquestes entitats i de les comorbiditats associades per poder establir estratègies preventives i terapèutiques primerenques.

El seguiment prospectiu de cohorts longitudinals amb aquestes dues entitats des de 2006 de forma estable ha permès l'avanç significatiu en el coneixement clínic i molecular d'aquest camp. El nostre grup té experiència en l'estudi de marcadors bioquímics de teixit adipós (adipoquines de recent descripció, ELISA), polimorfismes genètics, expressió i metilació de gens i miRNAs en sang perifèrica i teixits, i aïllament d'exosomes (Nanodrop, espectrofotòmetre per a la lectura de plaques, PCR a temps real, etc), així com en la determinació de la distribució del greix abdominal i del gruix de l'íntima-mitjana arterial (ecografia d'alta resolució).

Membres del grup

Últimes publicacions

Més publicacions

Projectes

Nom del projecte:
Microbiota infantil en els primers 2 anys de vida: relació amb el patró de creixement post-natal i el posterior desenvolupament de la síndrome de l’ovari poliquístic.
Investigador/a principal
Carmen Muñoz Almagro, Lourdes Ibañez Toda
Entitat/es finançadora/es:
Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
Codi
BR201801
Data de inici-fi:
2019 - 2022
Nom del projecte:
Perfil longitudinal de exosomas circulantes y de su proteoma en niños nacidos con bajo peso y peso adecuado para la edad gestacional: Utilidad como biomarcador de síndrome metabólico
Investigador/a principal
Lourdes Ibañez Toda, Marta Díaz Silva
Entitat/es finançadora/es:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi
PI18/00109
Data de inici-fi:
2019 - 2021
Nom del projecte:
PFP00138 - Incorporació de científics i tecnòlegs
Investigador/a principal
Lourdes Ibañez Toda
Entitat/es finançadora/es:
Departament de Salut - Generalitat de Catalunya
Codi
SLT006/17/140
Data de inici-fi:
2018 - 2020
Més projectes

Tesis

  • Estudio longitudinal de la composición corporal y del perfil endocrino-metabólico en niños sanos: influencia de la composición de ácidos grasos poliinsaturados maternos durante la gestación
    Autor
    Sanz Marcos, Nuria Elvira
    Organisme
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    12/12/2019
  • Pla de desenvolupament d’una nova combinació de fàrmacs pel tractament de la Síndrome de l’Ovari Poliquístic: del mercat al mercat
    Organisme
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    22/12/2018
  • Nutrició perinatal i programació de risc metabòlic a llarg termini: estudi de possibles mecanismes i intervencions en models d’experimentació animal
    Autor
    Ramon Krauel, Marta
    Organisme
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    04/10/2018
Més tesis

Notícies

Més notícies