Endocrinología metabólica

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Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

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Nuestro grupo realiza una investigación orientada al paciente, incidiendo principalmente en el estudio longitudinal y prospectivo de aspectos epigenéticos, clínicos y bioquímicos de sujetos con bajo peso al nacer para la edad gestacional, y de adolescentes con hiperandrogenismo ovárico o síndrome del ovario poliquístico (SOPQ). También investigamos el desarrollo de estrategias preventivas y terapéuticas dirigidas a reducir o evitar las comorbilidades asociadas a estos trastornos. En colaboración con otros grupos clínicos y básicos del IRSJD, también estudiamos las bases fisiopatológicas  del bajo peso al nacer y del SOPQ.

El año 2006 nos incorporamos al CIBERDEM, siendo la Jefe de Grupo investigador principal de este CIBER; y desde el año 2009 somo grupo consolidado de Investigación AGAUR (Generalitat de Cataluña; 2018SGR1236).

La Jefe de Grupo es coordinadora del Paediatric and Adolescent Working Group de la European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), y Coordinadora del Grupo de Estudio del Paciente Pequeño para la Edad Gestacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP).

Líneas de investigación

  1. Estudio longitudinal de los mecanismos genéticos, epigenéticos, y bioquímicos, que subyacen a las alteraciones endocrino-metabólicas asociadas al bajo peso al nacimiento, incluyendo metilación de ADN, miRNAs, microbioma, composición corporal, adipoquinas, y tejido adiposo marrón;
  2. Desarrollo y posterior comercialización de nuevas combinaciones de sensibilizantes de la acción de la insulina y antiandrógenos para el tratamiento del SOPQ en adolescentes dirigidas a normalizar los mecanismos fisiopatológicos responsables de la entidad, y por tanto, a reducir el riesgo de subfertilidad, y otras comorbilidades asociadas al SOPQ,
  3. Desarrollo y validación de biomarcadores para la detección temprana de pacientes de bajo peso al nacimiento susceptibles de desarrollar las comorbilidades asociadas.

Objetivos científicos

  1. Estudiar longitudinal y prospectivamente el patrón de metilación de genes y miRNAs en sangre periférica de pacientes con bajo peso al nacimiento, comparados con sujetos de peso adecuado para la edad gestacional, así como las diferencias en el perfil circulante de exosomas y del proteoma exosomal.
  2. Desarrollar y validar combinaciones de biomarcadores longitudinales precoces de síndrome metabólico, adelanto puberal, y otras patologías asociadas al bajo peso al nacimiento.
  3. Desarrollar una nueva combinación de sensibilizantes de la acción de la insulina y un antiandrógeno (SPIOMET) para el tratamiento del SOPQ, realizar los estudios en fase II-IV, y presentar el dossier a la EMA/FDA para su aprobación y comercialización posterior.
  4. Describir y validar funcionalmente marcadores epigenéticos (miRNAs) en sangre periférica y tejido adiposo asociados a SOPQ, predictivos de las comorbilidades y/o de la respuesta a la terapéutica.

Àmbit/Camp d'especialització

La investigación que desarrolla nuestro grupo se enmarca en el estudio de los aspectos epigenéticos, clínicos, bioquímicos, moleculares y terapéuticos relacionados con el bajo peso al nacer y con el SOPQ. Nuestro objetivo principal es avanzar en el conocimiento de los mecanismos que determinan el desarrollo de estas entidades y de las comorbilidades asociadas para poder establecer estrategias preventivas y terapéuticas tempranas. El seguimiento prospectivo de cohortes longitudinales con estas dos entidades desde 2006 de forma estable ha permitido el avance significativo en el conocimiento clínico y molecular de este campo. Nuestro grupo posee experiencia en el estudio de marcadores bioquímicos de tejido adiposo (adipoquinas de reciente descripción, ELISA), polimorfismos genéticos, expresión y metilación de genes y miRNAs en sangre periférica y tejidos, y aislamiento de exosomas (nanodrop, espectrofotómetro para la lectura de placas, PCR a tiempo real, etc), así como en la determinación de la distribución de la grasa abdominal y del grosor de la íntima-media arterial (ecografía de alta resolución).

Miembros del grupo

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Proyectos

Nombre del proyecto:
SPIOMET4HEALTH_PCOS in adolescent girls and young women: Toward a treatment guided by pathopsysiology
Investigador/a principal
Lourdes Ibañez Toda
Entidad/es financiadora/as:
European Commission
Código
899671
Fecha de inicio-fin:
2021 - 2026
Nombre del proyecto:
2a Accésit de los Premios a la Investigación en Endocrinología Pediátrica y Crecimiento 2020
Investigador/a principal
Lourdes Ibañez Toda
Entidad/es financiadora/as:
Fundación Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica
Código
PCP00291
Fecha de inicio-fin:
2020 - 2021
Nombre del proyecto:
Perfil longitudinal de exosomas circulantes y de su proteoma en niños nacidos con bajo peso y peso adecuado para la edad gestacional: Utilidad como biomarcador de síndrome metabólico
Investigador/a principal
Lourdes Ibañez Toda, Marta Díaz Silva
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
PI18/00109
Fecha de inicio-fin:
2019 - 2023
Más proyectos

Tesis

  • Papel de la microbiota intestinal en el tratamiento del síndrome de Prader-Willi
    Autor
    Amat Bou, Montserrat
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    20/04/2021
  • Estudio longitudinal de la composición corporal y del perfil endocrino-metabólico en niños sanos: influencia de la composición de ácidos grasos poliinsaturados maternos durante la gestación
    Autor
    Sanz Marcos, Nuria Elvira
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    12/12/2019
  • Pla de desenvolupament d’una nova combinació de fàrmacs pel tractament de la Síndrome de l’Ovari Poliquístic: del mercat al mercat
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    22/12/2018
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