Albert Català Temprano
Investigador
Grupo de investigación
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Río P, Zubicaray J, Navarro S, Gálvez E, Sánchez-Domínguez R, Nicoletti E, Sebastián E, Rothe M, Pujol R, Bogliolo M, John-Neek P, Bastone AL, Schambach A, Wang W, Schmidt M, Larcher L, Segovia JC, Yáñez RM, Alberquilla O, Díez B, Fernández-García M, García-García L, Ramírez M, Galy A, Lefrere F, Cavazzana M, Leblanc T, García de Andoin N, López-Almaraz R, Català-Temprano A, Barquinero J, Rodríguez-Perales S, Rao G, Surrallés J, Soulier J, Díaz-de-Heredia C, Schwartz JD, Sevilla J and Bueren JA Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials. Lancet . 404(10471): 2584-2592.
- Pera J, Romero-Moya D, Torralba-Sales E, Andersson R, García-Hernández V, Magallon-Mosella M, Distefano M, Berenguer Balaguer C, Juan Castaños Asins, De Giorgio F, Qiu Z, Iglesias A, Spurk P, Montserrat-Vazquez S, Pasquali L, Liang Z, Català-Temprano A, Florian MC, Wlodarski MW, Bigas A, Marin-Bejar O and Giorgetti A Human iPSCs-based modeling unveils SETBP1 as a driver of chromatin rewiring in GATA2 deficiency. NATURE COMMUNICATIONS . 16(1): 10035-10035.
- Ghanjati, F, Heck, A, Lebrecht, D, Nöllke, P, Andresen, F, Rotari, N, Schoof, M, Schönung, M, Lipka, DB, Dworzak, M, De Moerloose, B, Sukova, M, Hasle, H, Jahnukainen, K, Malone, A, Masetti, R, Buechner, J, Ussowicz, M, Català-Temprano A, Turkiewicz, D, de Haas, V, Schmugge, M, Erlacher, M, Niemeyer, CM and Flotho, C Epigenetic risk stratification in juvenile myelomonocytic leukemia by targeted methylation analysis of the BMP4 locus CLINICAL EPIGENETICS . 17(1): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- ADVANCED THERAPIES (RICORS-TERAV)
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- RD24/0014/0006
- Fecha de inicio-fin:
- 2025 - 2027
- Nombre del proyecto:
- Estudio multicéntrico fase 2 en pacientes pediátricos (0-18 años) con leucemia linfoblástica aguda B CD19+ en recaída o refractaria
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- ICI21/00033
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2026
- Nombre del proyecto:
- New approaches for the identification and functional characterization of prognostic genetic biomarkers in inherited childhood myelodysplastic/acute leukemia syndromes Acronym: GEMMA
- Investigador/a principal
- Albert Català Temprano
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3
- Código
- 202001-30
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024
Notícias
-
Descifran los acontecimientos genéticos que podrían desencadenar una leucemia en pacientes de un trastorno genético raro
El estudio se ha realizado gracias a modelos avanzados de este trastorno genético generados por los investigadores, que se presentan como una herramienta clave en su investigación.
-
El IRSJD participa en nueve proyectos de investigación en enfermedades raras financiados por La Marató
Cinco de los proyectos financiados están coordinados por los investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD).
