Albert Català Temprano
Investigador
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- Río P, Zubicaray J, Navarro S, Gálvez E, Sánchez-Domínguez R, Nicoletti E, Sebastián E, Rothe M, Pujol R, Bogliolo M, John-Neek P, Bastone AL, Schambach A, Wang W, Schmidt M, Larcher L, Segovia JC, Yáñez RM, Alberquilla O, Díez B, Fernández-García M, García-García L, Ramírez M, Galy A, Lefrere F, Cavazzana M, Leblanc T, García de Andoin N, López-Almaraz R, Català-Temprano A, Barquinero J, Rodríguez-Perales S, Rao G, Surrallés J, Soulier J, Díaz-de-Heredia C, Schwartz JD, Sevilla J and Bueren JA Haematopoietic gene therapy of non-conditioned patients with Fanconi anaemia-A: results from open-label phase 1/2 (FANCOLEN-1) and long-term clinical trials. LANCET . 404(10471): 2584-2592.
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Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Estudio multicéntrico fase II para evaluar la eficacia y seguridad de ARI-0001 en pacientes pediátricos (0-18 años) con leucemia linfoblástica aguda B CD19+ en primera recaída o refractariedad
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundacio Privada Bosch y Aymerich
- Código
- PCP00480
- Fecha de inicio-fin:
- 2026 - 2026
- Nombre del proyecto:
- ADVANCED THERAPIES (RICORS-TERAV)
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- RD24/0014/0006
- Fecha de inicio-fin:
- 2025 - 2027
- Nombre del proyecto:
- Estudio multicéntrico fase 2 en pacientes pediátricos (0-18 años) con leucemia linfoblástica aguda B CD19+ en recaída o refractaria
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- ICI21/00033
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2026
Notícias
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Descifran los acontecimientos genéticos que podrían desencadenar una leucemia en pacientes de un trastorno genético raro
El estudio se ha realizado gracias a modelos avanzados de este trastorno genético generados por los investigadores, que se presentan como una herramienta clave en su investigación.
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El IRSJD participa en nueve proyectos de investigación en enfermedades raras financiados por La Marató
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