Proyectos
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19870
Nuevas técnicas para la detección precisa de los reordenamientos del gen MLL y conseguir un mejor seguimiento de la enfermedad residual mínima en pacientes pediátricos con leucemia aguda
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Año de inicio
- 2021
- Año de finalización
- 2023
- Finançador
- Fundación CRIS de investigación para vencer el cáncer
-
19259
Trastornos de la hemostasia
- Investigador/a principal
- Ruben Berrueco Moreno
- Convocatoria
- Convenio
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2021
- Finançador
- Novo Nordisk Pharma, S.A
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17649
CLOSER: Childhood Leukemia: Overcoming distance between South America and Europe Regions
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Convocatoria
- H2020-SC1-BHC-18
- Código
- 825749
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2024
- Finançador
- European Commission
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16987
Hacia la personalización de la profilaxis de la trombosis venosa profunda en pacientes pediátricos afectos de leucemia linfoblástica aguda: uso de test de generación de trombina.
- Investigador/a principal
- Ruben Berrueco Moreno
- Convocatoria
- Proyectos de investigación
- Código
- PI17/00356
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2022
- Finançador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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17362
Nuevas técnicas para la detección precisa de los reordenamientos del gen MLL y conseguir un mejor seguimiento de la enfermedad residual mínima en pacientes pediátricos con leucemia aguda
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2021
- Finançador
- Fundación CRIS de investigación para vencer el cáncer
-
16305
Reguladores epigenéticos en pacientes con leucemia pediátrica de alto riesgo: papel de la familia HDAC y microRNAs como biomarcadores de riesgo pronóstico y dianas terapéuticas
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Convocatoria
- Proyectos de investigación en salud
- Código
- PI16/00246
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2021
- Finançador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
-
16962
MBAE_Caracterización molecular de los síndromes de fallo medular y mielosdiplasia pediátrica. Nuevos abordajes diagnósticos.
- Investigador/a principal
- Albert Català Temprano
- Convocatoria
- M-BAE
- Código
- BA17/00021
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2018
- Finançador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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16209
Impacto pronóstico de mutaciones genéticas en pacientes con leucemia aguda linfoblástica infantil tratados según el protocolo SEHOP-PETHEMA 2013: proyecto colaborativo del comité de estudios biológicos del grupo de leucemias de la Sociedad Española de hematología y oncología pediátrica (SEHOP)
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Convocatoria
- III Beca Fundación Uno entre cien mil
- Año de inicio
- 2016
- Año de finalización
- 2021
- Finançador
- Fundación Uno entre Cien Mil
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15109
Estudio piloto de la infusión de linfocitos T autólogos modificados genéticamente para expresar anti-CD19 en pacientes con leucemia o linfoma CD19+ resistente o refractario a tratamiento
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà
- Convocatoria
- PICI
- Código
- ICI14/00224
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2018
- Finançador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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14936
Estudio genético y epigenético de vías moleculares reguladoras de células progenitoras hematopoyéticas en las leucemias pediátricas con reordenamiento del gen MLL.
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2020
- Finançador
- Fundación CRIS de investigación para vencer el cáncer
