Leucèmia i hemopaties pediàtriques
Programa de recerca
Caps de grup
On som
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona El nostre grup realitza una investigació translacional, orientada a aplicar a la pràctica assistencial els avenços en el diagnòstic biològic i els tractaments més innovadors en pacients pediàtrics amb malalties hematològiques. Des de la seva creació el 2012, el nostre grup ha obtingut finançament de manera ininterrompuda en convocatòries d'ajudes públiques i privades competitives i no competitives.
Participem com a Grup Clínic Vinculat, dins del Grup de Càncer Hereditari i Síndromes relacionats, al vermell CIBER-ER. A més, la Unitat d’Ertropatologia Hereditària formada per l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i l’Hospital de Sant Pau serà reconegut com a Centre-Servei-Unitat de Referència (CSUR).
Des de l'any 2014 pertanyem a un grup consolidat d'investigació AGAUR (Generalitat de Catalunya, Referències 2014 SGR 1398 i 2017 SGR 1672).
Línies de recerca
- Leucèmia aguda limfoblàstica (LLA).
- Leucèmia aguda mieloblàstica (LMA).
- Insuficiències medul·lars i mielodisplàsies.
- Eritropatologia.
- Alteracions de l'hemostàsia.
- Immunoteràpia i teràpia cel·lular.
- Prevenció de la toxicitat secundària al tractament de la leucèmia.
Objectius científics
- Consolidar-nos com a Grup Clínic Vinculat al CIBER i definir la situació de les malalties hematològiques pediàtriques en el context de les considerables "malalties rares".
- Promoure estratègies cooperatives per millorar el diagnòstic biològic i el seguiment de la malaltia mínima residual (ERM) en les leucèmies agudes i altres hemopaties pediàtriques. Dissenyar i implementar noves tècniques i controls de qualitat interna i externa.
- Analitzeu nous biomarcadors de potencial utilitat diagnòstica, pronòstica i com a dianes terapèutiques a les leucèmies pediàtriques d'alt risc.
- Promoure l'aplicabilitat de noves teràpies en pacients pediàtrics mitjançant la realització d'assaigs clínics. Consolidar l'experiència del nostre grup en l'ús de teràpia cel·lular amb CART i trasplantament de progenitors hematopoètics.
- Factors estudiants biològics i clínics que permeten prevenir i pal·liar la toxicitat secundària al tractament de la leucèmia.
- Utilitzeu l'enginyeria fotònica aplicada al diagnòstic i seguiment de malalties de la sèrie eritroide.
- Estudiar els factors de risc associats a la trombosi durant el tractament quimioteràpic a la LLA infantil i establir maniobres de prevenció.
- Establir el diagnòstic de precisió genòmica mitjançant l'aplicació de tècniques de seqüenciació de nova generació de les diferents hemopaties pediàtriques.
Àmbit/Camp d'especialització
El nostre grup realitza una investigació translacional orientada a l'aplicació ràpida de les innovacions diagnòstiques i terapèutiques en el camp de la leucèmia i les malalties hematològiques. El nostre grup inclou hematòlegs, pediatres hemato-oncòlegs, biòlegs i tècnics de laboratori, amb experiència reconeguda en el diagnòstic i tractament de nens amb hemopaties; Aquesta capacitat multidisciplinària permet un abordatge integral dels problemes reals dels pacients i realitzar una investigació fàcilment aplicable a la pràctica clínica.
Des de la seva creació, el nostre grup s'ha consolidat en les principals posicions de coordinació a nivell clínic i biològic en l'àmbit de les hemopaties pediàtriques. Això és obligatori representar al grup espanyol en els principals grups cooperatius internacionals i participar en projectes cooperatius nacionals i internacionals.
En els darrers anys, hem incorporat eines diagnòstiques i terapèutiques i hem consolidat la col·lecció de mostres hematològiques en el nostre Biobanc, que ha permès establir un hospital com a centre de referència per a la investigació en la leucèmia i altres hemopaties pediàtriques. Les nostres metodologies inclouen el diagnòstic biològic complet i el seguiment precís de la malaltia residual mínima en la leucèmia aguda (morfologia, citometria de flux, biologia molecular, incloent-hi la seqüència de nova generació, clonalitat limfoide, etc.). La incorporació de proves globals de l'hemostàsia, com la generació de trombina, permetrà establir els valors de normalitat i estendre la seva utilització a la població pediàtrica.
Aquest any, la unitat integrada HSJD-HSP ha rebut l'acreditació de CSUR en eritropatologia hereditària.
Membres del grup
-
Jefe de Grupo Senior
-
Investigador pre-doc
-
Investigador pre-doc
-
Investigador pre-doc
-
Técnico
-
Montserrat Torrebadell Burriel
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador pre-doc
-
Investigador pre-doc
-
Técnico
-
Técnico
-
Investigador pre-doc
-
Investigador post-doc
-
Técnico
-
Investigador pre-doc
-
Investigador
-
Maximiliano Ezequiel Distefano Muñoz
Ayudante de investigación
Últimes publicacions
- Pulsipher MA, Han X, Maude SL, Laetsch TW, Qayed M, Rives-Sola S, Boyer MW, Hiramatsu H, Yanik GA, Driscoll T, Myers GD, Bader P, Baruchel A, Buechner J, Stefanski HE, Kalfoglou C, Nguyen K, Waldron ER, Thudium Mueller K, Maier HJ, Kari G and Grupp SA Next-Generation Sequencing of Minimal Residual Disease for Predicting Relapse after Tisagenlecleucel in Children and Young Adults with Acute Lymphoblastic Leukemia. blood cancer discovery . 3(1): 66-81.
- Antic Ž, Yu J, Bornhauser BC, Lelieveld SH, van der Ham CG, van Reijmersdal SV, Morgado L, Elitzur S, Bourquin JP, Cazzaniga G, Eckert C, Camós-Guijosa M, Sutton R, Cavé H, Moorman AV, Sonneveld E, Geurts van Kessel A, van Leeuwen FN, Hoogerbrugge PM, Waanders E and Kuiper RP Clonal dynamics in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia with very early relapse. PEDIATRIC BLOOD & CANCER . 69(1): .
- Maurer-Granofszky M, Schumich A, Buldini B, Gaipa G, Kappelmayer J, Mejstrikova E, Karawajew L, Rossi J, Suzan AÇ, Agriello E, Anastasiou-Grenzelia T, Barcala V, Barna G, Batinic D, Bourquin JP, Brüggemann M, Bukowska-Strakova K, Burnusuzov H, Carelli D, Deniz G, Dubravcic K, Feuerstein T, Gaillard MI, Galeano A, Giordano H, Gonzalez A, Groeneveld-Krentz S, Hevessy Z, Hrusak O, Iarossi MB, Jáksó P, Kloboves Prevodnik V, Kohlscheen S, Kreminska E, Maglia O, Malusardi C, Marinov N, Martin BM, Möller C, Nikulshin S, Palazzi J, Paterakis G, Popov A, Ratei R, Rodríguez C, Sajaroff EO, Sala S, Samardzija G, Sartor M, Scarparo P, Sedek L, Slavkovic B, Solari L, Svec P, Szczepanski T, Taparkou A, Torrebadell-Burriel M, Tzanoudaki M, Varotto E, Vernitsky H, Attarbaschi A, Schrappe M, Conter V, Biondi A, Felice M, Campbell M, Kiss C, Basso G, Dworzak MN and On Behalf Of I-Bfm-Flow-Network An Extensive Quality Control and Quality Assurance (QC/QA) Program Significantly Improves Inter-Laboratory Concordance Rates of Flow-Cytometric Minimal Residual Disease Assessment in Acute Lymphoblastic Leukemia: An I-BFM-FLOW-Network Report. Cancers . 13(23): .
Projectes
- Nom del projecte:
- Nuevas técnicas para la caracterización molecular completa y la mejora del seguimiento de la enfermedad mínima residual en leucemia aguda pediátrica
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa, Nerea Vega García
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00213
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2024
- Nom del projecte:
- Análisis de los factores pronósticos de fracaso del tratamiento tras terapia con células T con receptores antigénicos quiméricos (CAR-T) en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de línea B
- Investigador/a principal
- Susana Rives Solà, Montserrat Torrebadell Burriel
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00218
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2024
- Nom del projecte:
- New approaches for the identification and functional characterization of prognostic genetic biomarkers in inherited childhood myelodysplastic/acute leukemia syndromes Acronym: GEMMA
- Investigador/a principal
- Albert Català Temprano
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació La Marató de TV3
- Codi
- PCP00298
- Data de inici-fi:
- 2021 - 2024
Tesis
-
Estudi del perfil d'expressió de les histones deacetilasa (HDAC) en pacients pediàtrics amb leucèmia aguda
- Autor
- Vega García, Nerea
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
-
Análisis del valor pronóstico del perfil de expresión génica en la leucemia mieloblástica aguda de riesgo citogenético intermedio según la opción terapéutica post-remisión
- Autor
- Torrebadell Burriel, Montserrat
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
-
Caracterizació de les alteracions moleculars deFLT3 en pacients pediàtrics afectes de leucèmia aguda. Correlació amb l’activitat i expressió dels transportadors de fàrmacs derivats de nucleòsids
- Autor
- Català Temprano, Albert
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
Notícies
-
Sant Joan de Déu participa en l'assaig clínic europeu ALL Together per al tractament de la leucèmia infantil
ALL Together és un projecte europeu que permetrà que els nens i nenes diagnosticats amb Leucèmia Limfoblàstica Aguda (LLA) tinguin accés a un tractament adaptat a la seva malaltia.
-
L’IRSJD participa en nou projectes de recerca en malalties rares finançats per La Marató
Cinc dels projectes finançats estan coordinats pels investigadors i investigadores de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD).
-
La microscòpia confocal a disposició del diagnòstic de la talassèmia
L'ús de les eines de microscòpia confocal espectral podria millorar el diagnòstic de la talassèmia en infants i adults, així ho conclou un estudi publicat a la revista Sensors.