Recerca Càncer pediàtric

Leucèmia i hemopaties pediàtriques

Programa de recerca

Càncer pediàtric

Caps de grup

On som

Hospital Sant Joan de Déu Barcelona

Com arribar-hi

Webs relacionades

El nostre grup realitza una investigació translacional, orientada a aplicar a la pràctica assistencial els avenços en el diagnòstic biològic i els tractaments més innovadors en pacients pediàtrics amb malalties hematològiques. Des de la seva creació el 2012, el nostre grup ha obtingut finançament de manera ininterrompuda en convocatòries d'ajudes públiques i privades competitives i no competitives.

Participem com a Grup Clínic Vinculat, dins del Grup de Càncer Hereditari i Síndromes relacionats, al vermell CIBER-ER. A més, la Unitat d’Ertropatologia Hereditària formada per l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i l’Hospital de Sant Pau serà reconegut com a Centre-Servei-Unitat de Referència (CSUR).

Des de l'any 2014 pertanyem a un grup consolidat d'investigació AGAUR (Generalitat de Catalunya, Referències 2014 SGR 1398 i 2017 SGR 1672).

Línies de recerca

  1. Leucèmia aguda limfoblàstica (LLA).
  2. Leucèmia aguda mieloblàstica (LMA).
  3. Insuficiències medul·lars i mielodisplàsies.
  4. Eritropatologia.
  5. Alteracions de l'hemostàsia.
  6. Immunoteràpia i teràpia cel·lular.
  7. Prevenció de la toxicitat secundària al tractament de la leucèmia.

Objectius científics

  1. Consolidar-nos com a Grup Clínic Vinculat al CIBER i definir la situació de les malalties hematològiques pediàtriques en el context de les considerables "malalties rares".
  2. Promoure estratègies cooperatives per millorar el diagnòstic biològic i el seguiment de la malaltia mínima residual (ERM) en les leucèmies agudes i altres hemopaties pediàtriques. Dissenyar i implementar noves tècniques i controls de qualitat interna i externa.
  3. Analitzeu nous biomarcadors de potencial utilitat diagnòstica, pronòstica i com a dianes terapèutiques a les leucèmies pediàtriques d'alt risc.
  4. Promoure l'aplicabilitat de noves teràpies en pacients pediàtrics mitjançant la realització d'assaigs clínics. Consolidar l'experiència del nostre grup en l'ús de teràpia cel·lular amb CART i trasplantament de progenitors hematopoètics.
  5. Factors estudiants biològics i clínics que permeten prevenir i pal·liar la toxicitat secundària al tractament de la leucèmia.
  6. Utilitzeu l'enginyeria fotònica aplicada al diagnòstic i seguiment de malalties de la sèrie eritroide.
  7. Estudiar els factors de risc associats a la trombosi durant el tractament quimioteràpic a la LLA infantil i establir maniobres de prevenció.
  8. Establir el diagnòstic de precisió genòmica mitjançant l'aplicació de tècniques de seqüenciació de nova generació de les diferents hemopaties pediàtriques.

Àmbit/Camp d'especialització

El nostre grup realitza una investigació translacional orientada a l'aplicació ràpida de les innovacions diagnòstiques i terapèutiques en el camp de la leucèmia i les malalties hematològiques. El nostre grup inclou hematòlegs, pediatres hemato-oncòlegs, biòlegs i tècnics de laboratori, amb experiència reconeguda en el diagnòstic i tractament de nens amb hemopaties; Aquesta capacitat multidisciplinària permet un abordatge integral dels problemes reals dels pacients i realitzar una investigació fàcilment aplicable a la pràctica clínica.

Des de la seva creació, el nostre grup s'ha consolidat en les principals posicions de coordinació a nivell clínic i biològic en l'àmbit de les hemopaties pediàtriques. Això és obligatori representar al grup espanyol en els principals grups cooperatius internacionals i participar en projectes cooperatius nacionals i internacionals.

En els darrers anys, hem incorporat eines diagnòstiques i terapèutiques i hem consolidat la col·lecció de mostres hematològiques en el nostre Biobanc, que ha permès establir un hospital com a centre de referència per a la investigació en la leucèmia i altres hemopaties pediàtriques. Les nostres metodologies inclouen el diagnòstic biològic complet i el seguiment precís de la malaltia residual mínima en la leucèmia aguda (morfologia, citometria de flux, biologia molecular, incloent-hi la seqüència de nova generació, clonalitat limfoide, etc.). La incorporació de proves globals de l'hemostàsia, com la generació de trombina, permetrà establir els valors de normalitat i estendre la seva utilització a la població pediàtrica.

Aquest any, la unitat integrada HSJD-HSP ha rebut l'acreditació de CSUR en eritropatologia hereditària.

Membres del grup

Últimes publicacions

Més publicacions

Projectes

Nom del projecte:
Estudio multicéntrico fase 2 en pacientes pediátricos (0-18 años) con leucmeia linfoblástica aguda B CD19+ en recaída o refractaria
Investigador/a principal
Susana Rives Solà
Entitat/es finançadora/es:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi
ICI21/00033
Data de inici-fi:
2022 - 2025
Nom del projecte:
Nuevas técnicas para la caracterización molecular completa y la mejora del seguimiento de la enfermedad mínima residual en leucemia aguda pediátrica
Investigador/a principal
Mireia Camós Guijosa, Nerea Vega García
Entitat/es finançadora/es:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi
PI21/00213
Data de inici-fi:
2022 - 2024
Nom del projecte:
Análisis de los factores pronósticos de fracaso del tratamiento tras terapia con células T con receptores antigénicos quiméricos (CAR-T) en pacientes pediátricos con leucemia linfoblástica aguda de línea B
Investigador/a principal
Susana Rives Solà, Montserrat Torrebadell Burriel
Entitat/es finançadora/es:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi
PI21/00218
Data de inici-fi:
2022 - 2024
Més projectes

Tesis

  • Estudi del perfil d'expressió de les histones deacetilasa (HDAC) en pacients pediàtrics amb leucèmia aguda
    Autor
    Vega García, Nerea
    Organisme
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    18/09/2018
  • Análisis del valor pronóstico del perfil de expresión génica en la leucemia mieloblástica aguda de riesgo citogenético intermedio según la opción terapéutica post-remisión
    Autor
    Torrebadell Burriel, Montserrat
    Organisme
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    20/06/2018
  • Caracterizació de les alteracions moleculars deFLT3 en pacients pediàtrics afectes de leucèmia aguda. Correlació amb l’activitat i expressió dels transportadors de fàrmacs derivats de nucleòsids
    Autor
    Català Temprano, Albert
    Organisme
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    26/05/2017
Més tesis

Notícies

Més notícies