Leucèmia i hemopaties pediàtriques
Programa de recerca
Caps de grup
On som
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona
Webs relacionades
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona El nostre grup realitza una investigació translacional, orientada a aplicar a la pràctica assistencial els avenços en el diagnòstic biològic i els tractaments més innovadors en pacients pediàtrics amb malalties hematològiques. Des de la seva creació el 2012, el nostre grup ha obtingut finançament de manera ininterrompuda en convocatòries d'ajudes públiques i privades competitives i no competitives.
Participem com a Grup Clínic Vinculat, dins del Grup de Càncer Hereditari i Síndromes relacionats, al vermell CIBER-ER. A més, la Unitat d’Ertropatologia Hereditària formada per l’Hospital Sant Joan de Déu Barcelona i l’Hospital de Sant Pau serà reconegut com a Centre-Servei-Unitat de Referència (CSUR).
Des de l'any 2014 pertanyem a un grup consolidat d'investigació AGAUR (Generalitat de Catalunya, Referències 2014 SGR 1398 i 2017 SGR 1672).
Línies de recerca
- Leucèmia aguda limfoblàstica (LLA).
- Leucèmia aguda mieloblàstica (LMA).
- Insuficiències medul·lars i mielodisplàsies.
- Eritropatologia.
- Alteracions de l'hemostàsia.
- Immunoteràpia i teràpia cel·lular.
- Prevenció de la toxicitat secundària al tractament de la leucèmia.
Objectius científics
- Consolidar-nos com a Grup Clínic Vinculat al CIBER i definir la situació de les malalties hematològiques pediàtriques en el context de les considerables "malalties rares".
- Promoure estratègies cooperatives per millorar el diagnòstic biològic i el seguiment de la malaltia mínima residual (ERM) en les leucèmies agudes i altres hemopaties pediàtriques. Dissenyar i implementar noves tècniques i controls de qualitat interna i externa.
- Analitzeu nous biomarcadors de potencial utilitat diagnòstica, pronòstica i com a dianes terapèutiques a les leucèmies pediàtriques d'alt risc.
- Promoure l'aplicabilitat de noves teràpies en pacients pediàtrics mitjançant la realització d'assaigs clínics. Consolidar l'experiència del nostre grup en l'ús de teràpia cel·lular amb CART i trasplantament de progenitors hematopoètics.
- Factors estudiants biològics i clínics que permeten prevenir i pal·liar la toxicitat secundària al tractament de la leucèmia.
- Utilitzeu l'enginyeria fotònica aplicada al diagnòstic i seguiment de malalties de la sèrie eritroide.
- Estudiar els factors de risc associats a la trombosi durant el tractament quimioteràpic a la LLA infantil i establir maniobres de prevenció.
- Establir el diagnòstic de precisió genòmica mitjançant l'aplicació de tècniques de seqüenciació de nova generació de les diferents hemopaties pediàtriques.
Àmbit/Camp d'especialització
El nostre grup realitza una investigació translacional orientada a l'aplicació ràpida de les innovacions diagnòstiques i terapèutiques en el camp de la leucèmia i les malalties hematològiques. El nostre grup inclou hematòlegs, pediatres hemato-oncòlegs, biòlegs i tècnics de laboratori, amb experiència reconeguda en el diagnòstic i tractament de nens amb hemopaties; Aquesta capacitat multidisciplinària permet un abordatge integral dels problemes reals dels pacients i realitzar una investigació fàcilment aplicable a la pràctica clínica.
Des de la seva creació, el nostre grup s'ha consolidat en les principals posicions de coordinació a nivell clínic i biològic en l'àmbit de les hemopaties pediàtriques. Això és obligatori representar al grup espanyol en els principals grups cooperatius internacionals i participar en projectes cooperatius nacionals i internacionals.
En els darrers anys, hem incorporat eines diagnòstiques i terapèutiques i hem consolidat la col·lecció de mostres hematològiques en el nostre Biobanc, que ha permès establir un hospital com a centre de referència per a la investigació en la leucèmia i altres hemopaties pediàtriques. Les nostres metodologies inclouen el diagnòstic biològic complet i el seguiment precís de la malaltia residual mínima en la leucèmia aguda (morfologia, citometria de flux, biologia molecular, incloent-hi la seqüència de nova generació, clonalitat limfoide, etc.). La incorporació de proves globals de l'hemostàsia, com la generació de trombina, permetrà establir els valors de normalitat i estendre la seva utilització a la població pediàtrica.
Aquest any, la unitat integrada HSJD-HSP ha rebut l'acreditació de CSUR en eritropatologia hereditària.
Membres del grup
-
Jefe de Grupo Senior
-
Investigador pre-doc
-
Investigador pre-doc
-
Investigador pre-doc
-
Técnico
-
Montserrat Torrebadell Burriel
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador
-
Investigador pre-doc
-
Investigador pre-doc
-
Técnico
-
Técnico
-
Investigador pre-doc
-
Investigador post-doc
-
Técnico
-
Técnico
-
Técnico
-
Investigador pre-doc
-
Investigador
Últimes publicacions
- Kozyra EJ, Pastor VB, Lefkopoulos S, Sahoo SS, Busch H, Voss RK, Erlacher M, Lebrecht D, Szvetnik EA, Hirabayashi S, Pasauliene R, Pedace L, Tartaglia M, Klemann C, Metzger P, Boerries M, Català-Temprano A, Hasle H, de Haas V, Kállay K, Masetti R, De Moerloose B, Dworzak M, Schmugge M, Smith O, Starý J, Mejstrikova E, Ussowicz M, Morris E, Singh P, Collin M, Derecka M, Göhring G, Flotho C, Strahm B, Locatelli F, Niemeyer CM, Trompouki E, Wlodarski MW and European Working Group of MDS in Childhood (EWOG-MDS) Synonymous GATA2 mutations result in selective loss of mutated RNA and are common in patients with GATA2 deficiency. Leukemia . 34(10): 2673-2687.
- Montaño A, Hernández-Sánchez J, Forero-Castro M, Matorra-Miguel M, Lumbreras E, Miguel C, SUSANA SANTOS RUÍZ, Ramírez-Maldonado V, Fuster JL, de Las Heras N, García-de Coca A, Sierra M, Dávila J, de la Fuente I, Olivier C, Olazabal J, Martínez J, Vega-García N, González T, Hernández-Rivas JM and Benito R Comprehensive Custom NGS Panel Validation for the Improvement of the Stratification of B-Acute Lymphoblastic Leukemia Patients. Journal of Personalized Medicine . 10(3): .
- Ortíz-Maldonado V, Rives-Sola S, Castellà M, Alonso-Saladrigues A, Benítez-Ribas D, Caballero-Baños M, Baumann T, Jordi Cid Colom, Garcia-Rey E, Llanos C, Torrebadell-Burriel M, Villamor N, Giné E, Díaz-Beyá M, Guardia L, Montoro M, Català-Temprano A, Faura A, González EA, Español-Rego M, Klein-González N, Alsina L, Castro P, Jordán-García I, Fernández S, Ramos F, Suñé G, Perpiñá U, Canals JM, Lozano M, Trias E, Scalise A, Varea S, Sáez-Peñataro J, Torres F, Calvo G, Esteve J, Urbano-Ispizua Á, Manel Juan Otero and Delgado J CART19-BE-01: A Multicenter Trial of ARI-0001 Cell Therapy in Patients with CD19(+) Relapsed/Refractory Malignancies. MOL THER . 20: 30484-30486.
Projectes
- Nom del projecte:
- CLOSER: Childhood Leukemia: Overcoming distance between South America and Europe Regions
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Entitat/es finançadora/es:
- European Commission
- Codi
- 825749
- Data de inici-fi:
- 2019 - 2023
- Nom del projecte:
- Hacia la personalización de la profilaxis de la trombosis venosa profunda en pacientes pediátricos afectos de leucemia linfoblástica aguda: uso de test de generación de trombina.
- Investigador/a principal
- Ruben Berrueco Moreno
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI17/00356
- Data de inici-fi:
- 2018 - 2022
- Nom del projecte:
- Reguladores epigenéticos en pacientes con leucemia pediátrica de alto riesgo: papel de la familia HDAC y microRNAs como biomarcadores de riesgo pronóstico y dianas terapéuticas
- Investigador/a principal
- Mireia Camós Guijosa
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI16/00246
- Data de inici-fi:
- 2017 - 2020
Tesis
-
Estudi del perfil d'expressió de les histones deacetilasa (HDAC) en pacients pediàtrics amb leucèmia aguda
- Autor
- Vega García, Nerea
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
-
Análisis del valor pronóstico del perfil de expresión génica en la leucemia mieloblástica aguda de riesgo citogenético intermedio según la opción terapéutica post-remisión
- Autor
- Torrebadell Burriel, Montserrat
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
-
Caracterizació de les alteracions moleculars de FLT3 en pacientes pediàtrics afectes de leucèmia aguda. Correlació amb l'activitat i expressió dels transportadors de fàrmacs derivats de nucleòsids
- Autor
- Català Temprano, Albert
- Organisme
- UNIVERSIDAD DE BARCELONA
Notícies
-
La microscòpia confocal a disposició del diagnòstic de la talassèmia
L'ús de les eines de microscòpia confocal espectral podria millorar el diagnòstic de la talassèmia en infants i adults, així ho conclou un estudi publicat a la revista Sensors.
-
La Dra. Mireia Camós lidera un projecte per millorar la supervivència dels nens amb leucèmia de Llatinoamèrica
L'Institut de Recerca Sant Joan de Déu i l'Hospital Sant Joan de Déu lideren el projecte CLOSER (Childhood Leukemia: Overcoming distance between South America and European Regions), que pretén equiparar la supervivència dels pacients amb leucèmia de Llatinoamèrica amb els d'Europa.
-
Cap a la personalització en el tractament de la trombosi venosa profunda en pacients amb leucèmia
La leucèmia limfoblàstica aguda (LLA) és un dels càncers pediàtrics més freqüents amb una taxa de supervivència al voltant del 80%, gràcies a l'estratificació del risc i l'aplicació de tractaments de quimioteràpia cada cop més personalitzats. Malgrat això, la intensitat del tractament duu associades certes complicacions com el tromboembolisme venós (TEV) que impacten en la morbilitat i mortalitat dels pacients.