MBAE_Caracterización molecular de los síndromes de fallo medular y mielosdiplasia pediátrica. Nuevos abordajes diagnósticos.
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- Investigador/a principal
- Albert Català Temprano
- Rol
- Individual
- Convocatòria
- M-BAE
- Código
- BA17/00021
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2018
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)