Equipo Humano

Albert Català Temprano

Investigador

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Leucemia y hemopatías pediátricas

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  • Gimenez, Y, Sanchez, R, Zorbas, C, Palacios, M, Ugalde, L, Alberquilla, O, Galvez, E, Strullu, M, Segovia, JC, Català-Temprano A, Rio, P, Sevilla, J, Belendez, C, Lafontaine, D, Leblanc, T, Bueren, J and Navarro, S Preclinical Gene Therapy in Hematopoietic Stem and Progenitor Cells from RPS19-Deficient Diamond-Blackfan Anemia Patients MOLECULAR THERAPY . 29(4): 335-336.
  • Navarro, S, Sevilla, J, Rio, P, Sanchez, R, Zubicaray, J, Galvez, E, Merino, E, Sebastian, E, Azqueta, C, Casado, JA, Segovia, JC, Alberquilla, O, Bogliolo, M, Roman-Rodriguez, FJ, Gimenez, Y, Larcher, L, Salgado, R, Pujol, RM, Haldun, R, Castillo, A, Soulier, J, Querol, S, Fernandez, J, Shcwartz, J, de Andoin, NG, Lopez, R, Català-Temprano A, Surralles, J, de Heredia, CD and Bueren, JA Hematopoietic Stem Cell Collection for the Gene Therapy of Fanconi Anemia Patients MOLECULAR THERAPY . 29(4): 342-342.
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Proyectos

Nombre del proyecto:
New approaches for the identification and functional characterization of prognostic genetic biomarkers in inherited childhood myelodysplastic/acute leukemia syndromes Acronym: GEMMA
Investigador/a principal
Albert Català Temprano
Entidad/es financiadora/as:
Fundació La Marató de TV3
Código
PCP00298
Fecha de inicio-fin:
2021 - 2024
Nombre del proyecto:
MBAE_Caracterización molecular de los síndromes de fallo medular y mielosdiplasia pediátrica. Nuevos abordajes diagnósticos.
Investigador/a principal
Albert Català Temprano
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
BA17/00021
Fecha de inicio-fin:
2017 - 2018
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