Laia Alsina Manrique de Lara
Jefe de Grupo
Grupo de investigación
Estudio de enfermedades por disfunción inmune en Pediatría (GEMDIP)
La investigadora Laia Alsina se graduó en Medicina en 2000 en la Universidad Barcelona; y obtuvo la especialización en Pediatra en 2004 en el Hospital San Juan de Dios Barcelona. En 2008 obtuvo su título de Doctora por la Universidad de Barcelona.
Entre los años 2008 y 2010 realizó una estancia de postdoctoral en el Baylor Institute for Immunology Research de Dallas donde estudió las vías inmunes relacionadas con las inmunodeficiencias primarias.
El año 2018 fue nombrada Jefe de la Unidad de Inmunología Clínica e Inmunodeficiencias Primarias del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, y coordina la Unidad de Inmunología Clínica entre el Hospital Clínico y Sant Joan de Déu.
Desde el año 2018 es profesora Asociado de la Universidad de Barcelona.
Actualmente co-lidera el grupo de Estudio de Enfermedades para Disfunción Inmune en Pediatría (GEMDIP) donde estudia las vías afectadas en diferentes formas de inmunodeficiencias primarias y cómo poder aplicar este conocimiento en terapias personalizadas en pacientes con enfermedades por disfunción inmune, así como el impacto sobre el sistema inmune infantil de varias terapias inmunosupresoras.
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Webs relacionadas
Hospital Sant Joan de Déu Barcelona Últimas publicaciones
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- Staniek J, Kalina T, Andrieux G, Boerries M, Janowska I, Fuentes M, Díez P, Bakardjieva M, Stancikova J, Raabe J, Neumann J, Schwenk S, Arpesella L, Stuchly J, Benes V, García Valiente R, Fernández García J, Carsetti R, Piano Mortari E, Català-Temprano A, de la Calle O, Sogkas G, Neven B, Rieux-Laucat F, Magerus A, Neth O, Olbrich P, Voll RE, Alsina L, Allende LM, Gonzalez-Granado LI, Böhler C, Thiel J, Venhoff N, Lorenzetti R, Warnatz K, Unger S, Seidl M, Mielenz D, Schneider P, Ehl S, Rensing-Ehl A, Smulski CR and Rizzi M Non-apoptotic FAS signaling controls mTOR activation and extrafollicular maturation in human B cells Science immunology . 9(91): .
- Kennedy-Batalla R, Acevedo D, Luo Y, Esteve-Solé A, Vlagea A, Correa-Rocha R, Seoane-Reula ME and Alsina L Treg in inborn errors of immunity: gaps, knowns and future perspectives FRONTIERS IN IMMUNOLOGY . 14: 1278759-1278759.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Plataforma de Biobanco, Biomodelos e Impresión 3D Sant Joan de Déu como paradigma de excelencia en investigacion Pediatrica.
- Investigador/a principal
- Cristina Jou Muñoz
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PT23/00002
- Fecha de inicio-fin:
- 2024 - 2026
- Nombre del proyecto:
- Functional profiling array for primary immune regulatory disorders-research
- Investigador/a principal
- Laia Alsina Manrique de Lara
- Entidad/es financiadora/as:
- Pharming Group N.V.
- Código
- PCP00389
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Caracterització funcional de les cèl·lules T reguladores i vies immunes relacionades mitjançant òmiques, en pacients pediàtrics amb errors congènits de la immunitat i desregulació immune, per al desenvolupament de teràpies dirigides
- Investigador/a principal
- Laia Alsina Manrique de Lara
- Entidad/es financiadora/as:
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
- Código
- BR202101
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
Notícias
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Una mutación en el gen DOCK11 explica un trastorno raro en la regulación del sistema inmunitario
Investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu Barcelona participan en un estudio internacional, publicado en la prestigiosa revista científica New England Journal of Medicine, en la que se describe por primera vez una nueva enfermedad del sistema inmunitario causada por una mutación del gen DOCK11.
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Investigadoras del IRSJD participan en la 5a edición del proyecto #100tífiques
Este 10 de febrero, las científicas del Institut de Recerca Sant Joan de Déu irán a diferentes escuelas de toda Cataluña, para explicar su investigación a estudiantes de primaria e instituto, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, en el marco del proyecto #100tífiques.
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Descubren una alteración genética responsable del síndrome inflamatorio multisistémico inducida por la COVID-19 en niños
Un estudio internacional publicado en la revista Science, donde han participado los Dres. Iolanda Jordan, Laia Alsina, Jordi Antón y Victòria Fumadó investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha permitido descubrir por primera vez una de las causas genéticas del síndrome inflamatorio sistémico.
Actividades
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