Délia Yubero Siles

Investigador

Grupo de investigación

Medicina metabólica y mitocondrial

La investigadora Délia Yubero se licenció en Biología en 2011 en la Universidad de Barcelona y cursó un Master en Biología del Desarrollo y Genética finalizado el año 2012 en la Universidad de Barcelona.

Su trayectoria científica se inicia con la incorporación al grupo de enfermedades metabólicas liderado por el Dr. Rafael Artuch (Hospital Sant Joan de Déu Barcelona), realizando la tesis doctoral enmarcada en el proyecto de investigación sobre patologías mitocondriales, en concreto sobre las deficiencias de Coenzima Q10 en pacientes neuropediátricos. En 2016 obtuvo su Doctorado en Biología.

En el año 2016 se incorporó al Servicio de Medicina Genética y Molecular del Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, ​​donde se ha creado una plataforma de análisis genómico que dispone de los recursos tecnológicos para potenciar el diagnóstico de pacientes con enfermedades minoritarias.

Actualmente, participe como responsable del diagnóstico genético de enfermedades monogénicas hereditarias mediante el uso de técnicas de secuenciación masiva, abarcando todo el rango de disciplinas en las que el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona da servicio, entre las que se encuentran la inmunología, neurología, trastornos neuromusculares, nefrología, genética clínica, endocrinología, oftalmología, etc.

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