Proyectos
-
Pipeline para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con enfermedades mitocondriales basado en un análisis multiómico: Mitoverso
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Convocatoria
- Proyectos de I+D+I en Salud
- Código
- PI23/00006
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Artuch Iriberri, Rafael, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
-
BETTER_Better rEal-world healTh-daTa distributEd analytics Research platform
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- HORIZON-HLTH-2023-TOOL-05-04
- Código
- 101136262
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2027
- Financiador
- European Commission
-
SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Suport Grups de Recerca 2022 - 2024
- Código
- 2021 SGR 01610
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
-
Catalan Interhospital Network of Genetic Variants to Improve Genetic Diagnosis in Rare Diseases
- Investigador/a principal
- Délia Yubero Siles
- Convocatoria
- Projectes de recerca en malalties minoritàries
- Código
- 590/C/2020
- Año de inicio
- 2021
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundació La Marató de TV3
-
Secuenciación de exoma para el diagnóstico de pacientes con enfermedades mitocondriales: investigación de aspectos fisiopatológicos y terapéuticos de las deficiencias de conezima Q10.
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Convocatoria
- Proyectos de investigación
- Código
- PI20/00340
- Año de inicio
- 2021
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
-
Rare Coding Genetic Variants Associated with neonatal arterial ischemic stroke
- Investigador/a principal
- Alfredo Garcia-Alix Pérez
- Convocatoria
- Ictus i lesions medul·lars/cerebrals traumàtiques
- Código
- 201714.10
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Fundació La Marató de TV3
-
Diagnóstico molecular de los defectos de la fosforización oxidativa mitocondrial: patogénesis de las deficiencias de CoQ10
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Convocatoria
- Proyectos de investigación
- Código
- PI17/00109
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
-
El paisaje entre el fenotipo y el genotipo de enfermedades neurológicas del desarrollo: Validación de un modelo de biología funcional clínica
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Código
- Fundación Isabel Gemio
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- Fundación Isabel Gemio Inv. De Distrofias Musculares y Enfermedades Raras
-
Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- SGR 2017-2019
- Código
- 2017 SGR 1308
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
-
El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
- Código
- DTS16/00196
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2018
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)