Proyectos
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Encefalomiopatías mitocondriales y deficiencias secundarias de coenzima Q10: Estudios en pacientes pediátricos, en modelos celulares y murinos.
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Convocatoria
- FIS
- Código
- PI14/00028
- Año de inicio
- 2015
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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SGR 2014_Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric
- Investigador/a principal
- Jaume Campistol Plana
- Convocatoria
- SGR
- Código
- 2014SGR1150
- Año de inicio
- 2014
- Año de finalización
- 2017
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Ayuda predoctoral - Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de la deficiencia de coenzima Q. Beneficiario: Delia Yubero Siles
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Convocatoria
- FIS-2012
- Código
- FI12/00580
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2016
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de deficiencia de coenzima Q
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Código
- PI11/02350
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2015
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)