Publicaciones
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Bonnet C, Riahi Z, Chantot-Bastaraud S, Smagghe L, Letexier M, Marcaillou C, Lefèvre GM, Hardelin JP, El-Amraoui A, Singh-Estivalet A, Mohand-Saïd S, Kohl S, Kurtenbach A, Sliesoraityte I, Zobor D, Gherbi S, Testa F, Simonelli F, Banfi S, Fakin A, Glavac D, Jarc-Vidmar M, Zupan A, Battelino S, Martorell-Sampol L, Clavería MA, Català-Mora J, Dad S, Møller LB, Jesus Rodriguez Jorge, Hawlina M, Auricchio A, Sahel JA, Marlin S, Zrenner E, Audo I and Petit C.
An innovative strategy for the molecular diagnosis of Usher syndrome identifies causal biallelic mutations in 93% of European patients
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Preclinical platform of retinoblastoma xenografts recapitulating human disease and molecular markers of dissemination
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Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma. Challenges of a prospective study
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