Jaume Català Mora
Investigador
Grup de recerca
Últimes publicacions
- Baldaquí-Baeza A, Días-Cascajosa J, Yubero-Siles D, Escribano-Serrano G, Salinas-Chaparro D, Aguilera C, Esteve-Garcia A, Alonso-Colmenero I and Català-Mora J New genetic feature associated with fundus albipunctatus: case series of two Spanish children with LRAT gene mutation DOCUMENTA OPHTHALMOLOGICA . : .
- Chigane D, Pandya D, Singh M, Brown B, Lin M, Xu L, Stacey AW, Bonnell AC, Hubbard GB 3rd, Grossniklaus H, Skalet AH, Bellsmith KN, Lally SE, Simão-Rafael M, Jou-Munoz C, Català-Mora J, Malaise D, Lumbroso-Le Rouic L, Matet A, Chantada G, Cassoux N, Shields CL and Berry JL Safety Assessment of Aqueous Humor Liquid Biopsy in Retinoblastoma A Multicenter Study of 1203 Procedures OPHTHALMOLOGY . 133(3): 326-332.
- Nafria-Escalera B, Claverol J, Cubells M, Llanos C, Solé L, Sans E, López S, Català-Mora J, Rives-Solà S, Morales-La Madrid A, Pineda M, Garcia-Cazorla A, Nascimento-Osorio A, Morales-Ballús M, Roe D, Fortuny-Guasch C and Phillips B Cross-border access to clinical trials: participation of pediatric patients and language inclusion PEDIATRIC RESEARCH . : .
Projectes
- Nom del projecte:
- TRI-VIAE: Exploración tridimensional de la epigenética en trastornos del neurodesarrollo: potencial diagnóstico, aplicabilidad en la clínica y descubrimiento de nuevas firmas epigenéticas.
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré
- Entitat/es finançadora/es:
- Serrano Gimaré, Mercedes, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Codi
- PI24/00482
- Data de inici-fi:
- 2025 - 2027
- Nom del projecte:
- Equip Realitat Virtual per l’avaluació de la visió funcional en pacients amb DHR pre i post-tractament amb teràpies intraoculars avançades.
- Investigador/a principal
- Jaume Català Mora
- Entitat/es finançadora/es:
- Consorci de Salut i d’Atenció Social de Catalunya (CSC)
- Codi
- PFP00347
- Data de inici-fi:
- 2025 - 2026
- Nom del projecte:
- Proyecto de investigación en oftalmología, concretamente en el área de distrofias hereditarias de retina: Inteligencia artificial para el análisis de las capas de la retina mediante tomografía de coherencia óptica en pacientes con Síndrome de Usher tipo 1.
- Investigador/a principal
- Jaume Català Mora
- Entitat/es finançadora/es:
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Codi
- PFNR0212
- Data de inici-fi:
- 2025 - 2026
Notícies
-
Bellvitge i Sant Joan de Déu identifiquen les variants genètiques associades a les formes més greus de la malaltia d’Stargardt
La malaltia d'Stargardt és una malaltia minoritària que provoca la pèrdua de visió central de forma progressiva i irreversible. Es sol diagnosticar abans dels 20 anys i és molt difícil pronosticar l'evolució dels pacients: alguns poden empitjorar molt ràpidament mentre que en altres la malaltia avança a lentament.
-
L’Institut de Recerca Sant Joan de Déu aconsegueix dos projectes guanyadors i tres finalistes en els Premis CSC Impulsa 2024
De les vuit categories disponibles, l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu, ha estat guardonat en dues: "Malalties de la retina" i "General". Els dos projectes premiats són, per una banda, "Equip Realitat Virtual per a l'avaluació de la visió funcional en pacients amb DHR pre i post tractament amb teràpies intraoculars avançades" i, per l'altra, "Sistema de cànules per a un sistema d'incubadora líquida per a nounats prematurs extrems".
-
Identificats dos subtipus de retinoblastoma
Un equip investigador de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu ha col·laborat en un estudi, publicat a la revista Nature Communications, que demostra l'existència de dos subtipus de retinoblastoma molecular amb característiques genòmiques, clíniques i patològiques diferents.
