Publicaciones
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Campistol-Plana J, Chávez B, Vilaseca MA and Artuch-Iriberri R.
Antiepileptic drugs and carnitine
REVISTA DE NEUROLOGIA . 30: 105-109. Nº de citas: 12
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Cardo E, Monrós E, Colomé C, Artuch-Iriberri R, Campistol-Plana J, Pineda M and Vilaseca MA.
Children with stroke:: Polymorphism of the MTHFR gene, mild hyperhomocysteinemia, and vitamin status
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY . 15(5): 295-298. Nº de citas: 63
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Pérez-Cerdá C, Merinero B, Rodríguez-Pombo P, Pérez-Dueñas B, Desviat LR, Muro S, Richard E, García MJ, Gangoiti J, Ruiz Sala P, Sanz P, Briones P, Ribes A, Martínez-Pardo M, Campistol-Plana J, Pérez M, Lama R, Murga ML, Lema-Garrett T, Verdú A and Ugarte M.
Potential relationship between genotype and clinical outcome in propionic acidaemia patients
EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS . 8(3): 187-194. Nº de citas: 53
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Cardo E, Pineda M, Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R and Campistol-Plana J.
Risk factors in cerebrovascular disease in childhood
REVISTA DE NEUROLOGIA . 30(1): 21-27. Nº de citas: 11
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Cardo, E, Pineda M, Artuch-Iriberri R, Vilaseca MA and Campistol-Plana J.
Propuesta de protocolo de estudio de las enfermedades cerebrovasculares de la infancia
ANALES DE PEDIATRIA . 52(5): 435-442.
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Quintillá-Martínez JM, Campistol-Plana J, Boleda Vall-Llobera, MD, Vilaseca MA, Artuch-Iriberri R, Palomeque A, Briones, P and Ribes Rubió, A.
Síndrome de Reye-like como manifestacion inicial de enfermedad mitocondrial
ANALES DE PEDIATRIA . 52(5): 479-482.
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López-Lafuente A, Campistol-Plana J, Toll MT and Iriondo-Sanz M.
Perinatal intracranial hemorrhage due to immune thrombocytopenia
REVISTA DE NEUROLOGIA . 29(10): 917-922. Nº de citas: 3
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Artuch-Iriberri R, Vilaseca MA, Moreno J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ and Campistol-Plana J.
Decreased serum ubiquinone-10 concentrations in phenylketonuria
AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION . 70(5): 892-895. Nº de citas: 53
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Mallolas J, Vilaseca MA, Campistol-Plana J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ, Estivill X and Milà M.
Mutational spectrum of phenylalanine hydroxylase deficiency in the population resident in Catalonia:: genotype-phenotype correlation
HUMAN GENETICS . 105(5): 468-473. Nº de citas: 32
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Arroyo S, Campistol-Plana J, Comes E, Fossas P, Martínez I, Padró L, Ugarte A and Santamaria J.
The treatment of epilepsy. A therapeutic guide of the Catalan Society of Neurology
REVISTA DE NEUROLOGIA . 29(8): 754-766. Nº de citas: 9