Proyectos
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Estudio de Enfermedades Graves Neurologicas en la Infancia.
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- 16163
- Año de inicio
- 2010
- Año de finalización
- 2010
- Financiador
- Fundación Caja de Navarra
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Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric
- Investigador/a principal
- Jaume Campistol Plana
- Código
- 2009SGR355
- Año de inicio
- 2009
- Año de finalización
- 2014
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Estudio sobre enfermedades neurodegenerativas de la infancia
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- 14730
- Año de inicio
- 2009
- Año de finalización
- 2009
- Financiador
- Fundación Caja de Navarra
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Equipaments diversos; ICP-MS i LCM
- Investigador/a principal
- Manuel Del Castillo Rey
- Código
- IF06/3660
- Año de inicio
- 2007
- Año de finalización
- 2007
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los defectos primarios y secundarios de la síntesis de aminas biógenas y pterinas en pacientes con encefalopatías no filiadas
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- PI05/1318
- Año de inicio
- 2005
- Año de finalización
- 2008
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Enfermedades metabólicas hereditarias: avances en diagnóstico clínico, bioquímico y genético. Bases moleculares y etiopatogénesis. Nuevas aproximaciones terapéuticas.
- Investigador/a principal
- Jaume Campistol Plana
- Código
- PI05/0814
- Año de inicio
- 2005
- Año de finalización
- 2006
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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INERGEN (Instituto de Investigación de enfermedades Raras de base Genética): Finalización del proyecto científico de la red integración con RECGEN
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Código
- PI05/1082
- Año de inicio
- 2005
- Año de finalización
- 2006
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Ayuda fin de residencia HSJD - Estudio de neurotransmisores y déficits de transportadores a través de la barrera hematoencefálica en niños con epilepsias refractarias de etiología desconocida. Beneficiario: Verónica González Álvarez
- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Código
- AFR05-8
- Año de inicio
- 2005
- Año de finalización
- 2006
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
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Diagnóstico y seguimiento de los defectos congénitos de la glucosilación (CDG). Aplicación de nuevas pruebas bioquímica para la detección de defectos de la N- y O-glucosilación
- Investigador/a principal
- Maria Antònia Vilaseca Buscà
- Código
- PI0/41845
- Año de inicio
- 2004
- Año de finalización
- 2008
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Estudio clínico, bioquímico y molecular de las encefalomiopatías mitocondriales causadas por deficiencias primarias de coenzima Q10
- Investigador/a principal
- Rafael Artuch Iriberri
- Código
- PI04/0567
- Año de inicio
- 2004
- Año de finalización
- 2007
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)