Proyectos
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Early diagnosis of dystrophinopathy in patients under 5 years of age who present hypertransaminemia in laboratory analysis in a pediatric referral hospital
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Código
- PCP00273
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- PTC Therapeutics, Inc., PTC Therapeutics International Limited
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Medicina Personalizada para las Distrofias Musculares Congénitas: Desarrollo de terapias avanzadas, modelos fisiológicos y herramientas diagnósticas precisas
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- PI 2019
- Código
- PI19/00122
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Early Diagnosis of Dystrophinopathy in Patients under 36 Months of Age Attending Neurodevelopment Primary Care Centers in Barcelona-Spain
- Investigador/a principal
- Carlos Ignacio Ortez Gonzalez
- Código
- PCP00272
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- PTC Therapeutics International Limited
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CuidAME: Longitudinal Data Collection from Patients with Spinal Muscular Atrophy in Spain in a nationwide Registry
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Código
- PCP00254
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Biogen International GmbH
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Biomarcadores precoces pronósticos y de respuesta a tratamiento en la Atrofia Muscular Espinal
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- PRIMERA CONVOCATORIA PARA FOMENTAR LA INVESTIGACIÓN DE LA AME
- Código
- Galicia AME
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Asociacion galiciAME
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6MWT+: The Six Minutes Walking Test PLUS System
- Investigador/a principal
- Julita Medina
- Convocatoria
- EIT- Innovations by Ideas (BP 2019)
- Código
- 20686
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2020
- Financiador
- EIT Health e.V
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Nueva aproximación terapéutica para las miopatías de Ullrich y Bethlem basada en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI en fibroblastos de pacientes
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- Somos Uno 2018
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
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Plataformas de apoyo a la Investigación en Ciencias y Tecnologías de la Salud
- Investigador/a principal
- Teresa María Ribalta Farrés, Cristina Jou Muñoz
- Convocatoria
- Plataforma de Biobanco
- Código
- PT17/0015/0036
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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Plan de negocio y comercialización: Sistema robótico de bajo coste para la ayuda en la rehabilitación de la marcha en niños con trastornos motores graves
- Investigador/a principal
- Julita Medina
- Convocatoria
- Financiación de Estudios de Viabilidad de Innovaciones en Salud
- Código
- 3359-17
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2018
- Financiador
- Fundación para la innovación y prospectiva en salud en España
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Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Código
- F. NOELIA
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI