Proyectos
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                        Modelos experimentales de sinaptopatías aplicados a la medicina personalizada de trastornos genéticos raros de la comunicación neuronal neuropediátricos- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Convocatoria
- Proyectos de I+D+I en Salud
- Código
- PI24/00469
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2027
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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                        Una aproximación multifactorial para avanzar en el estudio de las terapias para enfermedades mitocondriales neurodegenerativas, utilizando COXPD1 como modelo- Investigador/a principal
- Alejandra Darling
- Código
- PCP00427
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Fundació Institut de Recerca Biomèdica (IRBB)
 
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                        Enfermedades Neurodegenerativas de inicio en la infancia de origen genético: identificación y caracterización de entidades asociadas a la autofagia- Investigador/a principal
- Alejandra Darling
- Código
- PCP00418
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Asociacion Bpan Spain
 
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                        Eficacia y tolerabilidad de la coenzima Q (Ubiquinol) en pacientes con trastornos mitocondriales y ataxias cerebelosas- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Proyectos Investigación Clínica Independiente
- Código
- ICI22/00092
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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                        Enfermedad es Bpan- Investigador/a principal
- Alejandra Darling , Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Código
- PFNR0186
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- ZZZZ_O.H.S.J.D.-Curia Provincial, Provincia San Juan de Dios de España
 
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                        Entrega de MeCP2 en el cerebro mediante el uso de nanocápsulas para el tratamiento del síndrome de Rett- Investigador/a principal
- Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Convocatoria
- Proves de validació
- Código
- SLT033/23/000097
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Generalitat de Catalunya
 
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                        Phenylbutyrate in genetic synaptopathies- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PCP00365
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Immedica Pharma AB
 
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                        Development of leriglitazone for Rett Syndrome and related disorders- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
- Convocatoria
- Proyectos Colaboración Público-Privado
- Código
- CPP2021-008554
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Ministerio De Ciencia E Innovacion
 
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                        Sinapsis en un chip: medicina personalizada en trastornos genéticos del neurodesarrollo que afectan a la comunicación sináptica- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- PI 2021
- Código
- PI21/00073
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
 
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                        Investigo 2022_Dra. Àngels Garcia Cazorla- Investigador/a principal
- MªAngels García Cazorla
- Convocatoria
- Investigo
- Código
- 100031TG10
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
 
