Daniel Raúl Grinberg Vaisman
Jefe de Grupo Senior
Grupo de investigación
Linea de investigación:
Enfermedades lisosomales, enfermedades ósea, discpacidad intel·lectual
El investigador Daniel Grinberg se graduó en Biología en 1981 por la Universidad de Barcelona y obtuvo su título de Doctor en Genética por la Universidad de Barcelona en 1986.
Entre los años 1987 y 1990 realizó una estancia postdoctoral en el Imperial Cancer Reserch Fund de Londres donde estudió los mecanismos de regulación transcripcional del gen int-2, responsable del tumor de mama del ratón.
Desde el año 1990 es profesor de la Universidad de Barcelona como profesor titular hasta 2008 y como catedrático desde 2008 hasta la actualidad. Fue Director del Departamento de Genética de la Universidad de Barcelona de 2008 a 2012 y miembro del Scientific Programme Committee de la European Society of Human Genetics del 2012 al 2016.
Actualmente lidera el grupo de investigación en Genética Molecular Humana, grupo reconocido como grupo de calidad para la Generalidad de Cataluña (2017 SGR 738), y grupo del CIBERER, del IBUB y del IRSJD, donde estudia las bases genéticas y moleculares de enfermedades monogénicas y complejas, la generación de modelos y de nuevas estrategias terapéuticas.
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Beneto N, Vilageliu L, Grinberg-Vaisman DR and Canals I Sanfilippo Syndrome: Molecular Basis, Disease Models and Therapeutic Approaches. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 21(21): .
- Dimitriou E, Moraitou M, Cozar M, Serra-Vinardell J, Vilageliu L, Grinberg-Vaisman DR, Mavridou I and Michelakakis H Gaucher disease: Biochemical and molecular findings in 141 patients diagnosed in Greece. Molecular genetics and metabolism reports . 24: 100614-100614.
- Castilla-Vallmanya L, Selmer KK, Dimartino C, Raquel Rabionet Janssen, Blanco-Sánchez B, Yang S, Reijnders MRF, van Essen AJ, Oufadem M, Vigeland MD, Stadheim B, Houge G, Cox H, Kingston H, Clayton-Smith J, Innis JW, Iascone M, Cereda A, Gabbiadini S, Chung WK, Sanders V, Charrow J, Bryant E, Millichap J, Vitobello A, Thauvin C, Mau-Them FT, Faivre L, Lesca G, Labalme A, Rougeot C, Chatron N, Sanlaville D, Christensen KM, Kirby A, Lewandowski R, Gannaway R, Aly M, Lehman A, Clarke L, Graul-Neumann L, Zweier C, Lessel D, Lozic B, Aukrust I, Peretz R, Stratton R, Smol T, Dieux-Coëslier A, Meira J, Wohler E, Sobreira N, Beaver EM, Heeley J, Briere LC, High FA, Sweetser DA, Walker MA, Keegan CE, Jayakar P, Shinawi M, Kerstjens-Frederikse WS, Earl DL, Siu VM, Reesor E, Yao T, Hegele RA, Vaske OM, Rego S, Undiagnosed Diseases Network, Care4Rare Canada Consortium, Shapiro KA, Wong B, Gambello MJ, McDonald M, Karlowicz D, Colombo R, Serretti A, Pais L, O'Donnell-Luria A, Wray A, Sadedin S, Chong B, Tan TY, Christodoulou J, White SM, Slavotinek A, Barbouth D, Morel Swols D, Parisot M, Bole-Feysot C, Nitschké P, Pingault V, Munnich A, Cho MT, Cormier-Daire V, Balcells S, Lyonnet S, Grinberg-Vaisman DR, Amiel J, Urreizti R and Gordon CT Phenotypic spectrum and transcriptomic profile associated with germline variants in TRAF7. GENETICS IN MEDICINE . 22(7): 1215-1226.
Notícias
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Nuevos modelos celulares para el síndrome de Sanfilippo C
Un estudio reciente publicado en Journal of Clinical Medicine ha generado modelos celulares humanos de neuronas y astrocitos que permitirán analizar los mecanismos del síndrome de Sanfilippo C y evaluar posibles terapias para la enfermedad. La publicación se enmarca dentro de la investigación de la investigadora Noelia Beneto del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
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Nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético del síndrome de Opitz
Los investigadores Daniel Grinberg, Susanna Balcells y Roser Urreizti, del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, concluyen que el síndrome de Opitz podría considerarse como un auténtico "síndrome privado" en cada paciente. -
"Vamos a testar la edición genética sobre células en cultivo para corregir las mutaciones en el gen del colágeno VI"
La Dra. Cecilia Jiménez, Institut de Recerca Sant Joan de Déu, lidera un nuevo proyecto de investigación basado en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI con el objetivo de buscar nuevas estrategias terapéuticas para las miopatías de Ullrich y Bethlem.