Personas / Equipo Humano

Jordi Muchart López

Buscador de publicaciones

Publicaciones

  • Perez-Negueruela C, Mayol J, César-Díaz S, Muchart-Lopez J, Segura S and Caffarena-Calvar JM.

    Palliative switch: a surgical decision after hybrid procedure.

    World journal for pediatric & congenital heart surgery . 5(1): 85-87.

    [doi:10.1177/2150135113512135]

  • Turon-Vinas E, Pineda M, Cusi V, Lopez-Laso E, Del Pozo RL, Gutierrez-Solana LG, Moreno DC, Sierra-Corcoles C, Olabarrieta-Hoyos N, Madruga-Garrido M, Aguirre-Rodriguez J, González V, O'Callaghan-Gordo M, Muchart-Lopez J and Armstrong-Moron J.

    Vanishing white matter disease in a spanish population.

    Journal of Central Nervous System Disease . 6: 59-68. Nº de citas: 15

    [doi:10.4137/JCNSD.S13540]

  • Navallas M, Rebollo Polo M, Riaza L, Muchart-Lopez J and Maristany M.

    Artritis idiopática juvenil, peculiaridades de la imagen en la edad pediátrica con especial interés en la resonancia magnética.

    Radiologia . 55(5): 373-384.

    [doi:10.1016/j.rx.2012.11.004]

  • Pérez-Dueñas B, Serrano M, Rebollo M, Muchart-Lopez J, Gargallo-Burriel E, Dupuits C and Artuch-Iriberri R.

    Reversible Lactic Acidosis in a Newborn With Thiamine Transporter-2 Deficiency

    Pediatrics . 131(5): 1670-1675. Nº de citas: 53

    [doi:10.1542/peds.2012-2988]

  • Serrano M, Rebollo M, Depienne C, Rastetter A, Fernández-Alvarez E, Muchart-Lopez J, Martorell-Sampol L, Artuch-Iriberri R, Obeso JA and Pérez-Dueñas B.

    Reversible generalized dystonia and encephalopathy from thiamine transporter 2 deficiency

    MOVEMENT DISORDERS . 27(10): 1295-1303. Nº de citas: 33

    [doi:10.1002/mds.25008]

  • Grynnerup A, Sánchez-Fernández I, Calzada-Hernández J, Deyà-Martinez A, Muchart-Lopez J and García-Alix A.

    A Severe Valproate Overdose With Complete Recovery in a Newborn

    JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY . 27(8): 1072-1076. Nº de citas: 2

    [doi:10.1177/0883073811431497]

  • Casado-Rio M, O'Callaghan-Gordo M, Montero-Sanchez R, Pérez-Cerda C, Pérez B, Briones P, Quintana E, Muchart-Lopez J, Aracil A, Pineda M and Artuch-Iriberri R.

    Mild Clinical and Biochemical Phenotype in Two Patients with PMM2-CDG (Congenital Disorder of Glycosylation Ia)

    Cerebellum . 11(2): 557-563. Nº de citas: 19

    [doi:10.1007/s12311-011-0313-y]

  • Rodríguez-Guerineau L, Suero-Toledano P, Prada F, Mortera C, Muchart-Lopez J and Pons-Odena M.

    Tratamiento endovascular del secuestro pulmonar con dispositivos tipo Amplatzer®.

    ANALES DE PEDIATRIA . 76(5): 285-289. Nº de citas: 1

    [doi:10.1016/j.anpedi.2011.11.005]

  • León M, Muchart-Lopez J and García-Alix A.

    Isolated congenital adenohypophyseal hypoplasia

    ANALES DE PEDIATRIA . 76(3): 165-166. Nº de citas: 5

    [doi:10.1016/j.anpedi.2011.03.009]

  • Sans A, Colomé-Roura R, López-Sala A, Boix Lluch C, Muchart-Lopez J, Rebollo M, Guitet M, Callejón L and Campistol-Plana J.

    Developmental amnesia as a focal cognitive sequela of a neonatal pathology

    REVISTA DE NEUROLOGIA . 52(1): 29-38. Nº de citas: 2

    [doi:10.33588/rn.52S01.2010803]