Personas / Equipo Humano

Eduardo Fidel Tizzano Ferrari

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Publicaciones

  • Tejada MI, Mornet E, Tizzano E, Molina M, Baiget M and Boue A.

    Identification by molecular diagnosis of mosaic Turner's syndrome in an obligate carrier female for fragile X syndrome.

    JOURNAL OF MEDICAL GENETICS . 31(1): 76-78. Nº de citas: 21

    [doi:10.1136/jmg.31.1.76]

  • Tizzano E and Buchwald M.

    Recent advances in cystic fibrosis research.

    JOURNAL OF PEDIATRICS . 122(6): 985-988. Nº de citas: 10

    [doi:10.1016/s0022-3476(09)90033-6]

  • Tizzano E, Chitayat D and Buchwald M.

    Cell-specific localization of CFTR mRNA shows developmentally regulated expression in human fetal tissues.

    HUMAN MOLECULAR GENETICS . 2(3): 219-224. Nº de citas: 129

    [doi:10.1093/hmg/2.3.219]

  • Tizzano E, Gallano Petit P and Baiget Bastus M.

    Importancia del diagnóstico molecular en la detección de varones sanos transmisores de síndrome del X-frágil.

    Anales espanoles de pediatria . 36(4): 272-276.

  • Tizzano E and Buchwald M.

    Cystic fibrosis: beyond the gene to therapy.

    JOURNAL OF PEDIATRICS . 120(3): 337-349. Nº de citas: 47

    [doi:10.1016/s0022-3476(05)80895-9]

  • Baiget M, Tizzano E, Volpini V, del Rio E, Pérez-Vidal T and Gallano P.

    DMD carrier detection in a female with mosaic Turner's syndrome.

    JOURNAL OF MEDICAL GENETICS . 28(3): 209-210. Nº de citas: 9

    [doi:10.1136/jmg.28.3.209]