Proyectos
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Incidencia de mutaciones somáticas del gen NLRP3 en pacientes con diagnóstico clínico compatible con síndromes periódicos asociados a criopirina. Societat Catalana de Reumatologia
- Investigador/a principal
- Jordi Antón López
- Código
- PCP00108
- Año de inicio
- 2012
- Año de finalización
- 2015
- Financiador
- Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears
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Ayuda fin de residencia HSJD - Estudi clínico-genètic de pacients afectes d'exostosi múltiple hereditària. Beneficiari: Anna Sangorrin
- Investigador/a principal
- Jordi Antón López, Rafael Artuch Iriberri
- Código
- AFR09-02
- Año de inicio
- 2009
- Año de finalización
- 2010
- Financiador
- Hospital Sant Joan de Déu - Esplugues HSJD
