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Proyectos

  • Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de deficiencia de coenzima Q

    Investigador/a principal
    Rafael Artuch Iriberri
    Código
    PI11/02350
    Año de inicio
    2012
    Año de finalización
    2015
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Programa de Intensificación de la Actividad Investigadora. Beneficiario: Mª Àngels García Cazorla

    Investigador/a principal
    MªAngels García Cazorla
    Código
    INT11/313
    Año de inicio
    2012
    Año de finalización
    2012
    Financiador
    Generalitat de Catalunya
  • Hacia una cura de la enfermedad del Síndrome de Rett: retraso mental en niñas

    Investigador/a principal
    Mªdel Mar O'Callaghan Gordo
    Código
    20281
    Año de inicio
    2011
    Año de finalización
    2011
    Financiador
    Fundación Caja de Navarra
  • FONDO ESPECIAL BIORETT

    Investigador/a principal
    Mªdel Mar O'Callaghan Gordo, Mercè Pineda Marfà, Judith Silvia Armstrong Morón
    Código
    PFNR0007
    Año de inicio
    2009
    Año de finalización
    2019
    Financiador
    Clientes Diversos
  • Estudio clínico de la historia natural de la enfermedad de Sanfilippo (MPSIII)

    Investigador/a principal
    Mercè Pineda Marfà
    Código
    PCP00036
    Año de inicio
    2009
    Año de finalización
    2018
    Financiador
    Associació de les Mucopolisacaridosi i les síndromes Relacionades
  • Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric

    Investigador/a principal
    Jaume Campistol Plana
    Código
    2009SGR355
    Año de inicio
    2009
    Año de finalización
    2014
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Terapéutico Multicéntrico para trastornos del comportamiento en el síndrome de Rett

    Investigador/a principal
    Mercè Pineda Marfà, Mªdel Mar O'Callaghan Gordo
    Código
    PFNR0014
    Año de inicio
    2009
    Año de finalización
    2012
    Financiador
    Clientes Diversos
  • Coenzima Q 10. Estudios bioquímicos y moleculares en pacientes con deficiencias primarias de Coenzima Q10

    Investigador/a principal
    Rafael Artuch Iriberri
    Código
    PI08/0663
    Año de inicio
    2009
    Año de finalización
    2011
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Síndrome de Rett

    Investigador/a principal
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Código
    General Rett
    Año de inicio
    2007
    Año de finalización
    2024
    Financiador
    Clientes Diversos
  • Enfermedad de Niemann-Pick tipo C. Evaluación clínica de pacientes con administración del inhibidor de substrato N-butyldeoxynojirimycin (OGT918)

    Investigador/a principal
    Mªdel Mar O'Callaghan Gordo, Mercè Pineda Marfà
    Código
    PCP00008
    Año de inicio
    2006
    Año de finalización
    2014
    Financiador
    Actelion Pharmaceuticals España S.L