Anna Planavila Porta
Investigador
Grupo de investigación
Biología molecular y regulación génica del tejido adiposo y sus patologías
Linea de investigación:
Cardiología Molecular
La investigadora Anna Planavila comenzó su carrera científica en 2001, que culminó en la defensa de la tesis doctoral en 2005 cursada en la Facultad de Farmacia de la Universidad de Barcelona, con la obtención del Sobresaliente Cum Laude y el Premio extraordinario de Doctorado 2006. El 2005-2007 hizo la primera estancia postdoctoral en Maastricht Cardiovascular Research Institute (CARIM) (The Nehterlands) gracias a una beca postdoctoral competitiva MEC / Fulbright (Ministerio de Educación y Ciencia de España). Después de esto, obtuvo un contrato postdoctoral competitivo Sara Borrell, Instituto de Salud Carlos III, MCINN para la investigación en la Facultad de Biología. Universidad de Barcelona (2008-2011).
Entre los años 2012-2016 trabajó como investigadora y profesora asociada en la Facultad de Biología (Universidad de Barcelona). Y en 2016 obtuvo un contrato Ramón y Cajal, que le permitió establecer su laboratorio de investigación independiente.
Actualmente dirige la línea de investigación llamada "Cardiología Molecular", dentro del grupo investigación "Biología molecular y regulación génica del tejido adiposo y sus patologías". La actividad del grupo se ha sostenido, además del apoyo financiero asociado al programa Ramón y Cajal (40.000 €), consiguiendo con éxito diversas ayudas competitivas que dirigió. Entre el 2015-2017 obtuvo una subvención competitiva de MINECO al programa Biomedicina del Plan Nacional MINECO, concretamente al programa JIN (SAF2014-55702-JIN, 170.000 €). Además, obtuvo la financiación competitiva para un proyecto de 3 años de la Fundación La Marató de TV3 (149.875 €) en coordinación con un equipo de investigación del IDIBAPS (Barcelona); donde actuó como coordinadora general de la aplicación (total concedido 298.963 €). Además, también obtuvo apoyo de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) en la convocatoria "Proyectos de investigación básica en cardiología" (20.000 €).
La principal línea de investigación del grupo es el estudio de los mecanismos moleculares implicados en la hipertrofia cardíaca y la identificación de nuevos objetivos terapéuticos para su tratamiento. En los últimos años se han centrado en la identificación de nuevas cardioquines, proteínas secretadas por el corazón con propiedades autocrinas, paracrina y / o endocrinas que pueden ser importantes tanto para el tratamiento de enfermedades del corazón como por su posible uso como biomarcadores para el diagnóstico de enfermedades del corazón. Esta línea, desarrollada íntegramente bajo su iniciativa y papel, ha proporcionado resultados de extraordinaria importancia y máxima relevancia internacional, tal como demuestran los trabajos publicados. También ha desarrollado colaboraciones fructíferas con grupos nacionales de cardiología: Dra G. Garrabou / Dr. J. Fernández-Solà, Hospital Clínic (Barcelona), Dr. A. Bayes-Genis, Hospital Germans Trias i Pujol (Badalona) y Dra. M. Sitges, Hospital Clínico (Barcelona) y grupos internacionales: Dr. M.Vinciguerra, Londres y Dr. Marc van Bilsen, Países Bajos.
En los últimos años ha participado en varias conferencias nacionales e internacionales con comunicaciones orales seleccionadas. Desde del 2017 es coordinadora del "Grupo de trabajo de investigación básica y traslacional" de la Sociedad Catalana de Cardiología (SCC).
Últimas publicaciones
- Peyman M, Babin-Ebell A, Rodríguez-Rodríguez R, Rigon M, Aguilar-Recarte D, Villarroya-Terrade J, Planavila A, Villarroya-Gombau F, Palomer FX, Barroso E and Vazquez M SIRT1 regulates hepatic vldlr levels CELL COMMUNICATION AND SIGNALING . 22(1): 297-297.
- Curriu GF, Rued F, López ER, García CG, Codina P, Montón CG, Roura S, Aimo A, Emdin M, Planavila A and Genís AB Meteorin-like protein is associated with a higher risk profile and predicts a worse outcome in patients with STEMI. REVISTA ESPANOLA DE CARDIOLOGIA . 76(11): 891-900.
- Morón S, Blasco-Roset A, Navarro-Gascon A, Rupérez CH, MATIAS ZAMORA RODRÍGUEZ, Fàtima Crispi Brillas, Uriarte I, Fernández-Barrena MG, Avila M, Ferrer-Curriu G, Lupón J, Bayés-Genis A, Villarroya-Gombau F, Gavaldà-Navarro A and Planavila A A new FGF15/19-mediated gut-to-heart axis controls cardiac hypertrophy. JOURNAL OF PATHOLOGY . 261(3): 335-348.