Genómica Traslacional

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Cáncer pediátrico

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El grupo de Genómica Traslacional integra la capacidad científica en el campo de la genómica y bioinformática con la experiencia y el conocimiento de las alteraciones genéticas específicas y el contexto clínico de los tumores sólidos pediátricos. De esta forma el grupo ha desarrollado proyectos de investigación enfocados en el estudio de las distintas alteraciones genéticas e epigenéticas que subyacen al comportamiento clínico-patológico de los tumores pediátricos, con el fin de identificar nuevos biomarcadores y dianas terapéuticas que permitan avanzar en el tratamiento y el manejo clínico de los pacientes.

Desde el año 2014 pertenecemos a un grupo consolidado de investigación AGAUR (Generalitat de Cataluña, Referencia 2017 SGR 1672).

Líneas de investigación

  1. Estudio de las implicaciones funcionales y clínicas de los cambios de metilación del DNA.
  2. Desarrollo de marcadores epigenéticos para la clasificación molecular de los tumores pediátricos.
  3. Desarrollo de una plataforma digital para la clasificación molecular de los tumores pediátricos.
  4. Estudio de la epigenética en la patogénesis del Neuroblastoma.
  5. Desarrollo de biomarcadores de respuesta a tratamiento en Neuroblastoma.

Objetivos científicos

  1. Desarrollo y validación de biomarcadores (epi-)genéticos para la mejora tanto del diagnóstico como la determinación del pronóstico y el seguimiento de la enfermedad.
  2. Investigar la posibilidad de utilizar biomarcadores (epi-)genéticos en líquidos corporales (biopsia líquida) de pacientes como marcadores moleculares no invasivos para el diagnóstico, el seguimiento de la enfermedad y la respuesta a tratamiento.
  3. Desarrollo de herramientas para la implementación de nuevos biomarcadores en la práctica clínica.
  4. Investigar las implicaciones funcionales y clínicas de los cambios (epi-)genéticos implicados en el comportamiento clínico-patológico de los tumores del desarrollo, con el fin de identificar potenciales dianas terapéuticas. 

Àmbit/Camp d'especialització

Análisis de las alteraciones genéticas específicas de los tumores sólidos pediátricos. Conocimiento clínico para poner en contexto los datos moleculares. 

Experiencia en el campo de la genómica y bioinformática funcional. 

Desarrollo y validación de biomarcadores para la clasificación de los pacientes, determinación de pronóstico y respuesta a tratamiento de los tumores sólidos pediátricos.

Experiencia en el diseño de herramientas de análisis propias.

Miembros del grupo

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Proyectos

Nombre del proyecto:
Platform of Epigenetic Classifiers for Childhood CAncer (PECA)
Investigador/a principal
Cinzia Emilia Lavarino
Entidad/es financiadora/as:
Fundació La Marató de TV3
Código
201921-30
Fecha de inicio-fin:
2020 - 2023
Nombre del proyecto:
Método para la clasificación en subgrupos moleculares de pacientes con Meduloblastoma
Investigador/a principal
Cinzia Emilia Lavarino
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
PI17/00353
Fecha de inicio-fin:
2018 - 2020
Nombre del proyecto:
La epigenética en la patogénesis del neuroblastoma: nuevas perspectivas moleculares para el desarrollo de estrategias terapéuticas
Investigador/a principal
Cinzia Emilia Lavarino
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
PI14/00038
Fecha de inicio-fin:
2015 - 2019
Más proyectos

Tesis

  • Developmental Tumors, Epigenetics and microRNAs.
    Autor
    Gomez Gonzalez, Soledad
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    21/09/2017
  • Patrón de expresión de tres genes como marcador de predicción pronóstica en neuroblastoma. Mecanismos de regulación transcripcional y función de los genes seleccionados.
    Autor
    Mayol Ricart, Gemma
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    21/03/2013
  • Ploidía y regulación transcripcional de genes localizados en regiones cromosómicas recurrentemente alteradas como base biológica de las diferencias en comportamiento clínico del neuroblastoma. Avances hacia una taxonomía molecular de los tumores neuroblá
    Autor
    García Camino, Idoia
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    30/09/2010
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