Proyectos
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Estudio de la historia natural de la artrogriposis múltiple congénita
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Convocatoria
- Covocatoria de Proyectos Investigación
- Código
- PCP00375
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Associació Muevete por los que no pueden
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Spinal muscular atrophy disease registry
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Convocatoria
- Convenio
- Código
- PCP00323
- Año de inicio
- 2021
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Novartis Farmacéutica, S.A
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ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Convocatoria
- Projectes de recerca en malalties minoritàries
- Código
- 561/C/2020
- Año de inicio
- 2021
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundació La Marató de TV3
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Early diagnosis of dystrophinopathy in patients under 5 years of age who present hypertransaminemia in laboratory analysis in a pediatric referral hospital
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Código
- PCP00273
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- PTC Therapeutics, Inc., PTC Therapeutics International Limited
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Medicina Personalizada para las Distrofias Musculares Congénitas: Desarrollo de terapias avanzadas, modelos fisiológicos y herramientas diagnósticas precisas
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- PI 2019
- Código
- PI19/00122
- Año de inicio
- 2020
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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CuidAME: Longitudinal Data Collection from Patients with Spinal Muscular Atrophy in Spain in a nationwide Registry
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Código
- PCP00254
- Año de inicio
- 2019
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Biogen International GmbH
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Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Código
- F. NOELIA
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- SGR 2017-2019
- Código
- 2017 SGR 1308
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2021
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Aplicación de la proteómica y biología de sistemas al estudio del matrisoma y miRNAs en las Distrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Proyectos de investigación en salud
- Código
- PI16/00579
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2020
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
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El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Convocatoria
- Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
- Código
- DTS16/00196
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2018
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)