Arístides Lopez Marquez
Investigador post-doc
Grupo de investigación
El investigador Arístides López-Márquez se licenció en Bioquímica en 2011 por la Universidad Autónoma de Madrid y obtuvo su título de Doctor en Biología Molecular por la misma universidad en 2017. Además es Máster en Biomedicina Molecular.
Entre los años 2018 y 2020 realizó una primera etapa postdoctoral en el Centro de Biología Molecular "Severo Ochoa" de Madrid estudiando nuevas terapias avanzadas y la generación de modelos mediante edición génica por CRISPR/Cas para enfermedades raras de base genética.
Desde el año 2020 es investigador postdoctoral senior experto en nuevas terapias basadas en edición y regulación génica en el Laboratorio de Investigación aplicada en Enfermedades Neuromusculares del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
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Últimas publicaciones
- Osegui-Barcenilla N, Sendino M, Martín-González S, González-Moro I, Benito-Agustino A, Torres-Conde N, López-Martínez A, Jimenez-Mallebrera C, López-Marquez A and Arechavala-Gomeza V Collablots: Quantification of Collagen VI Levels and Its Structural Disorganisation in Cell Cultures From Patients With Collagen VI-Related Dystrophies NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY . 51(3): .
- Segarra-Casas A, Domínguez-González C, Natera-de Benito D, Kapetanovic S, Hernández-Laín A, Estévez-Arias B, Llansó L, Ortez-Gonzalez CI, Jou-Munoz C, Martí-Carrera I, López-Marquez A, Rodríguez MJ, González-Mera L, Nedkova V, Fernández-Torrón R, Rodríguez-Santiago B, Jimenez-Mallebrera C, Juntas-Morales R, López-de Munain A, Surrallés J, Nascimento-Osorio A, Gallardo E, Olive-Valls M, Gallano P and González-Quereda L Translating Muscle RNAseq Into the Clinic for the Diagnosis of Muscle Diseases Annals of Clinical and Translational Neurology . : .
- White, Tom, López-Marquez A, Badosa, Carmen, Jimenez-Mallebrera C, Samitier, Josep, Giannotti, Marina Ines and Lagunas, Anna Nanomechanics of cell-derived matrices as a functional read-out in collagen VI-related congenital muscular dystrophies JOURNAL OF THE ROYAL SOCIETY INTERFACE . 22(224): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- CMG2 receptor: Deciphering its role in the pathophysiology of COL6-RDs and its potential as a therapeutic target
- Investigador/a principal
- Arístides Lopez Marquez
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Association Francaise Contre les Myophaties, Lopez Marquez, Arístides
- Código
- 28815
- Fecha de inicio-fin:
- 2024 - 2026
- Nombre del proyecto:
- Role of CMG2 and its associated effectors as potential therapeutic targets and in the pathophysiology of congenital muscular dystrophies due to collagen VI deficiency
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Alexion Pharmaceuticals Inc.
- Código
- PCP00387
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2026
- Nombre del proyecto:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Código
- PI22/01382
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
Notícias
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Este pasado fin de semana, 8 y 9 de junio, el Born Centre de Cultura i Memòria y la plaza Comercial han acogido un centenar de actividades de divulgación relacionadas con los diferentes ámbitos de la ciencia y tecnología, entre ellas dos actividades realizadas por investigadores e investigadoras del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
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La edición genética por CRISPR/Cas9 abre las puertas a una nueva estrategia terapéutica para las distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno VI
Un estudio, publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences, describe el inicio de una nueva estrategia terapéutica para pacientes con distrofias musculares congénitas por déficit de colágeno VI mediante el silenciamiento específico de las mutaciones dominantes usando la edición genética por CRISPR/Cas9 sobre el gen COL6A1 para mejorar la red de fibras de colágeno VI en fibroblastos.
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Nuevos avances en la investigación de terapias avanzadas para la distrofia muscular por déficit de colágeno VI
Un equipo investigador, liderado por la Dra. Cecilia Jiménez, ha logrado recuperar la producción normal de la proteína deficiente en la distrofia muscular por déficit de colágeno VI, en células de pacientes en cultivo. Estos avances suponen un gran impulso para el descubrimiento de nuevas terapias para las distrofias musculares.
Actividades
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III Jornada Científica del IRSJD
Aula Magna - Edifici Ramon Margalef · Facultat de Biologia de la UB