Georgia Sarquella Brugada
Jefe de Grupo
Grupo de investigación
Linea de investigación:
Arritmias pediátricas, cardiología genética y muerte súbita
Georgia Sarquella-Brugada se graduó en Medicina en 2001 por la Universitat de Barcelona y obtuvo su título de Doctora en medicina por la Universitat de Barcelona en 2015. Tiene el máster en cardiología pediátrica por la Universitat de Barcelona, electrofisiología pediátrica por la Universitat de Alcalà; y postgrado en Genética Médica por la Universitat de Valencia y Cardiopatías Familiares por la Universidad Menéndez Pelayo.
Entre los años 2007 y 2009 realizó una estada de fellowship al Hôspital Sainte Justine de Montréal, Canadá y del 2009 al 2011 al necker Enfants Malades de París.
Des del año 2012 es profesora de la Universitat de Girona y coordinadora de la Red Europea de Enfermedades Cardíacas Raras en Pediatría.
El año 2011 se incorporó como adjunta al servicio de Cardiología y desde 2015 es Jefa de la Unidad de Arritmias del Hospital Sant Joan de Déu.
Actualmente lidera el grupo de investigación en arritmias pediátricas, cardiología genética y muerte súbita y cómo poder aplicar este conocimiento en terapias personalizadas en pacientes con enfermedades genéticas.
Últimas publicaciones
- Cutler MJ, Eckhardt LL, Kaufman ES, Arbelo E, Behr ER, Brugada P, Cerrone M, Crotti L, DeAsmundis C, Gollob MH, Horie M, Huang DT, Krahn AD, London B, Lubitz SA, Mackall JA, Nademanee K, Perez MV, Probst V, Roden DM, Sacher F, Sarquella-Brugada G, Scheinman MM, Shimizu W, Shoemaker B, Sy RW, Watanabe A and Wilde AAM Clinical Management of Brugada Syndrome: Commentary From the Experts CIRCULATION-ARRHYTHMIA AND ELECTROPHYSIOLOGY . 17(1): .
- Martínez-Moreno R, Carreras D, Sarquella-Brugada G, Pérez GJ, Selga E, Scornik FS and Brugada R Loss of sodium current caused by a Brugada syndrome-associated variant is determined by patient-specific genetic background. Heart Rhythm . : .
- Grassi S, Campuzano O, Cazzato F, Coll M, Puggioni A, Zedda M, Arena V, Iglesias A, Sarquella-Brugada G, Pinchi V, Brugada R and Oliva A Postmortem diagnosis of Takotsubo syndrome on autoptic findings: is it reliable? A systematic review CARDIOVASCULAR PATHOLOGY . 65: 107543-107543.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Creación de un programa personalizado de actividad física dirigida para deportistas de competición diagnosticados de un síndrome hereditario asociado a muerte súbita (PAC-SAMS).
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Consejo Superior de Deportes, Martínez Barrios, Estefanía
- Código
- 74742
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2023
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Arrítmies pediàtriques, cardiopaties familiars, genètica cardiovascular i mort sobtada (SAMS)
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01520
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI21/00094
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2024
Notícias
-
Nuevas estrategias en el diagnóstico genético de muerte súbita
La Fundación Privada Daniel Bravo Andreu ha otorgado a Estefanía Martínez-Barrios, investigadora del grupo de investigación "Enfermedades Cardiovasculares en el Desarrollo" del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, una beca de investigación biomédica en la Clínica Mayo de Estados Unidos durante nueve meses.
-
Investigadoras del IRSJD participan en la 5a edición del proyecto #100tífiques
Este 10 de febrero, las científicas del Institut de Recerca Sant Joan de Déu irán a diferentes escuelas de toda Cataluña, para explicar su investigación a estudiantes de primaria e instituto, con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia, en el marco del proyecto #100tífiques.
-
Detectar el síndrome de QT largo de forma precoz podría ayudarnos a reducir el impacto de la muerte súbita del lactante
Un equipo liderado por la Dra. Georgia Sarquella (IRSJD) y los Dres. Ramón Brugada y Oscar Campuzano (IDIBGI) aporta nuevas medidas diagnósticas para prevenir la muerte súbita del lactante causada por el síndrome de QT largo.