Núria Brandi Tarrrau
Investigador
Grupo de investigación
La investigadora Núria Brandi Tarrau se graduó en Biología en 1984 por la Universidad Central de Barcelona y obtuvo su título de Doctora en Biología por la Universidad de Barcelona en 2010.
Desde 1989 es Personal de Administración y Servicios de la Universidad de Barcelona, Facultad de Medicina.
Últimas publicaciones
- Pascual-Alonso A, Blasco-Perez L, Vidal-Falcó S, Gean Molins E, Rubio P, O'Callaghan-Gordo M, Martinez-Monseny T, Castells AA, Xiol-Viñas C, Català V, Brandi-Tarrau N, Pacheco-Fernández P, Ros C, Del Campo M, Guillén E, Ibañez S, Sánchez MJ, Lapunzina P, Nevado J, Santos F, Lloveras E, Ortigoza-Escobar JD, Tejada MI, Maortua H, Martínez F, Orellana C, Roselló M, Mesas MA, Obón M, Plaja A, Fernández-Ramos JA, Tizzano E, Marín R, Peña-Segura JL, Alcántara S and Armstrong-Moron J Molecular characterization of Spanish patients with MECP2 duplication syndrome CLINICAL GENETICS . 97(4): 610-620.
- Pillai NR, Yubero-Siles D, Shayota BJ, De Oyarzabal-Sanz AL, Ghosh R, Sun Q, Azamian MS, Arjona-Fernandez C, Brandi-Tarrau N, Palau F, Lalani SR, Artuch-Iriberri R, Garcia-Cazorla A and Scott DA Loss of CLTRN function produces a neuropsychiatric disorder and a biochemical phenotype that mimics Hartnup disease AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A . 179(12): 2459-2468.
- Xiol-Viñas C, Vidal-Falcó S, Pascual-Alonso A, Blasco-Perez L, Brandi-Tarrau N, Pacheco-Fernández P, Gerotina E, O'Callaghan-Gordo M, Pineda M and Armstrong-Moron J X chromosome inactivation does not necessarily determine the severity of the phenotype in Rett syndrome patients. SCIENTIFIC REPORTS . 9(1): 11983-11983.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Identificación de biomarcadores y dianas terapéuticas a través del análisis integrado de multiómica de la huella molecular del síndrome de Rett y trastornos del neurodesarrollo.
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Entidad/es financiadora/as:
- Armstrong Morón, Judith Silvia, Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
- Código
- PI23/00108
- Fecha de inicio-fin:
- 2024 - 2026
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Estudio de pacientes dentro del Espectro Rett mediante un enfoque multiómico integrativo: delucidar la huella molecular de la via funcional.
- Investigador/a principal
- Judith Silvia Armstrong Morón
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI20/00389
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024