Jessica Maria Exposito Escudero
Ayudante de investigación
Grupo de investigación
La investigadora Jesica María Expósito es licenciada en Medicina en 2012 por la Universidad de Granada. Realiza la especialidad en Pediatria y sus areas especificas en Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria de Tenerife entre 2014 y 2018. Dispone de un Máster en Urgencias Pediatricas por la Universidad Catolica de Valencia y es experta en Psiquiatria del niño y del adolescente por la Universidad de Barcelona. Actualmente està cursando el Máster de Neuropediatria por la Universidad de Barcelona.
En 2018 se incorpora al equipo de investigación de la Unidad de Patologia Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu.
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Últimas publicaciones
- Exposito-Escudero JM, Natera-de Benito D, Carrera-García L, Armijo JA, Rios A, Nascimento-Osorio A and Ortez-Gonzalez CI Gene therapy: Where are we? Where are we going? MEDICINA-BUENOS AIRES . 83: 13-17.
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- Nascimento-Osorio A, Bruels CC, Donkervoort S, Foley AR, Codina-Bergadà A, Milisenda JC, Estrella EA, Li C, Pijuan-Marquilles J, Draper I, Hu Y, Stafki SA, Pais LS, Ganesh VS, O'Donnell-Luria A, Syeda SB, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Yubero-Siles D, Martorell-Sampol L, Pinal-Fernandez I, Lidov HGW, Mammen AL, Grau-Junyent JM, Ortez-Gonzalez CI, Palau F, Ghosh PS, Darras BT, Jou-Munoz C, Kunkel LM, Hoenicka J, Bönnemann CG, Kang PB and Natera-de Benito D Variants in DTNA cause a mild, dominantly inherited muscular dystrophy ACTA NEUROPATHOLOGICA . 145(4): 479-496.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Código
- PI22/01382
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI21/00094
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2024
- Nombre del proyecto:
- ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3
- Código
- 561/C/2020
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024
Notícias
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Se inicia el primer ensayo clínico de una terapia génica para Duchenne en niños menors de 4 años
Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico internacional de una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne en niños menores de 4 años.