Maria del Carmen Badosa Gallego
Ayudante de investigación
Grupo de investigación
La investigadora Carmen Badosa es licenciada en Bioquímica por la Universidad de las Islas Baleares desde 2009. Dispone de un Master en Biotecnología por el Instituto Universitario de Ciencia y Tecnología desde 2011 y realizó un Curso de Formación de Personal Investigador de usuarios de Animales de Experimentación el año 2012 en la Universidad de Barcelona.
Desde el 2016 es ayudante de investigación del Grupo de Investigación aplicada en enfermedades neuromusculares en el Hospital Sant Joan de Déu. Fue también ayudante de investigación en el Grupo de Molecular Signaling and Chromatin en el Instituto de Biología Molecular de Barcelona.
Últimas publicaciones
- Badosa-Gallego MC, Roldan-Molina M, Fernández-Irigoyen J, Santamaria E and Jimenez-Mallebrera C Proteomic and functional characterisation of extracellular vesicles from collagen VI deficient human fibroblasts reveals a role in cell motility SCIENTIFIC REPORTS . 13(1): 14622-14622.
- Trifunov S, Natera-de Benito D, Carrera-García L, Codina-Bergadà A, Exposito-Escudero JM, Ortez-Gonzalez CI, Medina J, Torres Alcala S, Bernal S, Alias L, Badosa-Gallego MC, Balsells S, Alcolea D, Nascimento-Osorio A and Jimenez-Mallebrera C Full-Length SMN Transcript in Extracellular Vesicles as Biomarker in Individuals with Spinal Muscular Atrophy Type 2 Treated with Nusinersen Journal of neuromuscular diseases . 10(4): 653-665.
- Jou-Munoz C, Nascimento-Osorio A, Codina-Bergadà A, Montoya J, López-Gallardo E, Emperador S, Ruiz-Pesini E, Montero-Sanchez R, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Márquez-Pereira JM, Zelaya MV, Gutierrez-Mata A, Badosa-Gallego MC, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Roldan-Molina M, Camara Y, Marti R, Ferrer I, Jimenez-Mallebrera C and Artuch-Iriberri R Pathological Features in Paediatric Patients with TK2 Deficiency INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 23(19): 11002.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
- Código
- PCP00358
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2024
- Nombre del proyecto:
- Medicina Personalizada para las Distrofias Musculares Congénitas: Desarrollo de terapias avanzadas, modelos fisiológicos y herramientas diagnósticas precisas
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI19/00122
- Fecha de inicio-fin:
- 2020 - 2023
- Nombre del proyecto:
- Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
- Código
- F. NOELIA
- Fecha de inicio-fin:
- 2017 - 2024
Notícias
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Caracterización de las vesículas extracelulares en fibroblastos de Distrofia Muscular relacionada con el Colágeno VI
Un equipo liderado por el grupo de Investigación aplicada en enfermedades neuromusculares del IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha logrado importantes avances en la comprensión de la patogénesis de la Distrofia Muscular relacionada con el Colágeno VI, a través de la caracterización de las vesículas extracelulares y su relación con la movilidad celular.
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La tecnología del Sincrotrón ALBA permite estudiar las alteraciones subcelulares en pacientes con distrofia muscular
Un equipo investigador de Sant Joan de Déu trabaja en el Sincrotrón ALBA para estudiar las alteraciones subcelulares en pacientes con distrofia muscular gracias a su resolución espacial de 50nm.