Andrés Nascimento Osorio
Investigador
Grupo de investigación
El investigador Andrés Nascimiento es licenciado en Medicina y Pediatría por la Universidad Central de Venezuela. En 2004 obtuvo el Máster en Neuropediatría por el Hospital Sant Joan de Déu.
En 2012 realizó una estancia en el Hospital Great Ormmon Street en Londres y posteriormente en la Universidad de New Castle.
Actualmente es el coordinador de la Unidad de patología Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
Es colaborador y coordinador clínico en diversos proyectos de investigación traslacional dentro de la investigación biomédica de redes de enfermedades raras , con principal interés en el grupo de distrofias musculares congénitas, atrofia muscular espinal y distrofia muscular de Duchenne (CIBERER) enfocado en el estudio de la historia natural, valoración funcional y biomarcadores. Es colaborador y asesor científico en diferentes asociaciones de pacientes de enfermedades neuromusculares
Perfiles profesionales en las redes
Webs relacionadas
Formación Sant Joan de Déu Últimas publicaciones
- Dang UJ, Damsker JM, Guglieri M, Clemens PR, Perlman SJ, Smith EC, Horrocks I, Finkel RS, Mah JK, Deconinck N, Goemans NM, Haberlová J, Straub V, Mengle-Gaw L, Schwartz BD, Harper A, Shieh PB, De Waele L, Castro D, Yang ML, Ryan MM, McDonald CM, Tulinius M, Webster RI, Mcmillan HJ, Kuntz N, Rao VK, Baranello G, Spinty S, Childs AM, Sbrocchi AM, Selby KA, Monduy M, Nevo Y, Vilchez JJ, Nascimento-Osorio A, Niks EH, De Groot IJM, Katsalouli M, Van Den Anker JN, Ward LM, Leinonen M, D'Alessandro AL and Hoffman EP Efficacy and Safety of Vamorolone Over 48 Weeks in Boys With Duchenne Muscular Dystrophy: A Randomized Controlled Trial. Neurology . 102(5): .
- Cascajo-Almenara MV, Julià-Palacios NA, Urreizti R, Sánchez-Cuesta A, Fernández-Ayala DM, García-Díaz E, Oliva-Mussara C, O Callaghan MDM, Paredes-Fuentes AJ, Moreno-Lozano PJ, Muchart-Lopez J, Nascimento-Osorio A, Ortez-Gonzalez CI, Natera-de Benito D, Pineda M, Rivera N, Fortuna TR, Rajan DS, Navas P, Salviati L, Palau F, Yubero-Siles D, Garcia-Cazorla A, Bhan-Pandey U, Santos-Ocaña C and Artuch-Iriberri R Mutations of GEMIN5 are associated with coenzyme Q10 deficiency: long-term follow-up after treatment EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS . : .
- Martinez-Marin RJ, Reyes-Leiva D, Nascimento-Osorio A, Muelas N, Dominguez-González C, Paradas C, Olivé M, García-Romero M, Pascual-Pascual SI, Grau JM, Barba-Romero MA, Gomez-Caravaca MT, de Las Heras J, Casquero P, Mendoza MD, de León JC, Gutierrez A, Morís G, Blanco-Lago R, Ramos-Fransi A, Pintós G, García-Antelo MJ, Rabasa M, Morgado Y, Usón M, Miralles FJ, Bárcena-Llona JE, Gómez-Belda AB, Pedraza-Hueso MI, Hortelano M, Colomé A, Garcia-Martin G, Lopez de Munain A, Jericó I, Galán-Dávila L, Pardo J, Salgueiro-Origlia G, Alonso-Pérez J, Pla-Junca F, Schiava M, Segovia-Simón S and Díaz-Manera J Description of clinical and genetic features of 122 patients included in the Spanish Pompe registry. NEUROMUSCULAR DISORDERS . 34: 1-8.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Estudio de la historia natural de la artrogriposis múltiple congénita
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Entidad/es financiadora/as:
- Associació Muevete por los que no pueden
- Código
- PCP00375
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2024
- Nombre del proyecto:
- Spinal muscular atrophy disease registry
- Investigador/a principal
- Andrés Nascimento Osorio
- Entidad/es financiadora/as:
- Novartis Farmacéutica, S.A
- Código
- PCP00323
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2026
- Nombre del proyecto:
- ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació La Marató de TV3
- Código
- 561/C/2020
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024
Notícias
-
Se inicia el primer ensayo clínico de una terapia génica para Duchenne en niños menors de 4 años
Un equipo de investigación del Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un ensayo clínico internacional de una terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne en niños menores de 4 años.
-
La jornada "Acercando la ciencia a las escuelas" recupera de nuevo su formato presencial
Más de 200 jóvenes de ocho escuelas e institutos de Barcelona participan en la VII edición del programa "Acercando la ciencia a las escuelas", organizada por el Institut de Recerca Sant Joan de Déu, en colaboración con Farmaindustria.
-
Los contactos mitocondria-lisosoma: un nuevo fenotipo celular en enfermedades neurogenéticas
El grupo de Neurogenética y Medicina Molecular del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD), en colaboración con la Unidad de Patología Neuromuscular del Hospital Sant Joan de Déu (HSJD), ha estudiado la fisiopatología en la dinámica mitocondrial y los contactos mitocondria-lisosoma en células de pacientes con enfermedades neurogenéticas. El artículo se ha publicado en la revista Frontiers in Neuroscience.