Mónica Roldan Molina
Investigador
Grupo de investigación
Linea de investigación:
Tecnologías de microscopía avanzada aplicadas al diagnóstico de enfermedades raras
La investigadora Mónica Roldán se licenció en Biología en 1996 por la Universidad Autónoma de Barcelona. En el año 2000 realizó un Master Experimental en Ciencias Farmacéuticas y el 2003 obtuvo el Diploma de Estudios Avanzados en el marco del programa Medicamentos, Alimentación y Salud por la Universidad de Barcelona. En 2008 obtuvo el título de Doctor en Biología (Cum Laude y Premio Extraordinario) por la misma universidad.
Su experiencia profesional en el campo de las tecnologías avanzadas de microscopía se remonta al año 2006 cuando obtuve una plaza en la Universidad Autónoma de Barcelona como responsable de la Unidad de Microscopía Confocal de los Servicios Científico Técnicos centrales. Durante el 2007 realizó una estancia en LAMBS- MicroScoBio, Laboratory for Advanced Microscopy Bioimaging Spectroscopy en la Universidad de Génova, donde estudió técnicas de microscopía multifotón y técnicas F. Ha sido profesora asociada de la Universidad de Barcelona y ha impartido prácticas en diversas licenciaturas y máster en el ámbito de la biología en la Universidad Autónoma de Barcelona. En la actualidad es profesora asociada de la Universidad Politécnica de Cataluña. Durante su trayectoria ha dirigido una tesis doctoral en la Universidad de Barcelona y seis tesis de máster en la Universidad Autónoma de Barcelona.
Desde 2005 hasta 2017 ha sido coordinadora del Centro de Formación de Microscopía Confocal Leica y, actualmente, realiza formaciones de microscopía confocal y tecnologías de fluorescencia avanzadas para investigadores de toda España. Desde el año 2010 ha sido profesora en diferentes centros de microscopía en Costa Rica y México (Universidad de Costa Rica, Universidad Autónoma Metropolitana de México, Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional de México y INECOL). Es autora de más de 40 artículos científicos en el campo de estas tecnologías.
2017 se incorpora para liderar la Unidad de Microscopía Confocal y superresolución de creación nueva en el Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras del Hospital San Juan de Dios. Esta unidad está ubicada en el Servicio de Anatomía Patológica y tiene una vertiente asistencial y de investigación. Actualmente trabaja en diferentes proyectos, enmarcados en el diagnóstico de enfermedades raras, que impliquen el desarrollo de métodos únicos que combinen las tecnologías de microscopía avanzadas y el análisis de imagen mediante inteligencia artificial con el objetivo de desarrollar nuevas herramientas de diagnóstico. En este marco, está trabajando en métodos diagnósticos de enfermedades graves, como la distrofia muscular de Duchenne-Becker, las miopatías de Ullrich y Bethlem, y enfermedades mitocondriales, así como enfermedades hematológicas como la talasemia.
Formación Sant Joan de Déu Últimas publicaciones
- Badosa-Gallego MC, Roldan-Molina M, Fernández-Irigoyen J, Santamaria E and Jimenez-Mallebrera C Proteomic and functional characterisation of extracellular vesicles from collagen VI deficient human fibroblasts reveals a role in cell motility SCIENTIFIC REPORTS . 13(1): 14622-14622.
- Roldan-Molina M, Nolasco-Tovar GA, Armengol L, Frías M, Morell M, García-Aragonés M, Epifani F, Muchart-Lopez J, Ramírez-Almaraz ML, Martorell-Sampol L, Hernando-Davalillo C, Urreizti R and Serrano M Advanced Optical Microscopy: Unveiling Functional Insights Regarding a Novel PPP2R1A Variant and Its Unreported Phenotype INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 24(18): .
- Blasi D, Gonzalez-Pato N, Rodriguez Rodriguez X, Diez-Zabala I, Srinivasan SY, Camarero N, Esquivias O, Roldan-Molina M, Guasch J, Laromaine A, Gorostiza P, Veciana J and Ratera I Ratiometric Nanothermometer Based on a Radical Excimer for In Vivo Sensing Small . 19(32): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- BE-LIGHT: Improving BiomEdical diagnosis through LIGHT-based technologies and machine learning
- Investigador/a principal
- Mónica Roldan Molina
- Entidad/es financiadora/as:
- European Commission
- Código
- 101119924
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2026
- Nombre del proyecto:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Código
- PI22/01382
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2025
- Nombre del proyecto:
- DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
- Código
- PCP00358
- Fecha de inicio-fin:
- 2023 - 2024
Notícias
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Nuevas herramientas de fotónica e inteligencia artificial para el diagnóstico de enfermedades oculares, cardiovasculares y neurodegenerativas
El Institut de Recerca Sant Joan de Déu participa en un consorcio internacional de universidades, hospitales y empresas liderado por el Centro de Desarrollo de Sensores, Instrumentación y Sistemas (CD6) de la UPC, está desarrollando nuevas tecnologías basadas en luz e inteligencia artificial para mejorar el diagnóstico de diversas enfermedades.
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Caracterización de las vesículas extracelulares en fibroblastos de Distrofia Muscular relacionada con el Colágeno VI
Un equipo liderado por el grupo de Investigación aplicada en enfermedades neuromusculares del IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu Barcelona ha logrado importantes avances en la comprensión de la patogénesis de la Distrofia Muscular relacionada con el Colágeno VI, a través de la caracterización de las vesículas extracelulares y su relación con la movilidad celular.
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Probada la terapia génica contra la Distrofia Muscular con el Sincrotón ALBA
Un estudio del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, el ICFO, el CIBERER y el Sincrotrón ALBA ha ayudado a demostrar que la terapia génica puede revertir los efectos de la mutación que causa los síntomas de la distrofia muscular congénita en células de pacientes.