Raul Benítez Iglesias
Jefe de Grupo
Grupo de investigación
Tecnologías médicas: Informática gráfica: juegos serios y gamificación
El investigador Raúl Benítez obtuvo el título de doctor en Ciencias Físicas en 2005 y seguidamente realizó una estancia post-doctoral en la Universidad de California trabajando en el ámbito del análisis de datos fisiológicos.
Desde 2009 es profesor agregado de la Universitat Politècnica de Catalunya y actualmente coordina el grupo de análisis de imágenes biomédicas del Centre de Recerca en Enginyeria Biomèdica. El grupo aplica técnicas de procesamiento de imágenes e inteligencia artificial para identificar patrones y extraer biomarcadores en imágenes biomédicas.
Ha sido coordinador de cuatro proyectos de investigación de ámbito nacional y de dos de ámbito europeo, y es autor de dos patentes nacionales y de 26 artículos en revistas internacionales (13 de las cuales el Q1).
Webs relacionadas
Universitat Politècnica de Catalunya Últimas publicaciones
- Civera-Tregon A, Dominguez-Brezosa L, Martínez-Valero P, Serrano C, Vallmitjana A, Benítez R, Hoenicka J, Satrústegui J and Palau F Mitochondria and calcium defects correlate with axonal dysfunction in GDAP1-related Charcot-Marie-Tooth mouse model NEUROBIOLOGY OF DISEASE . 152: 105300-105300.
- Wei J, Yao J, Belke D, Guo W, Zhong X, Sun B, Wang R, Paul Estillore J, Vallmitjana A, Benítez R, Hove-Madsen L, Alvarez-Lacalle E, Echebarria B and Chen SRW Ca2+-CaM Dependent Inactivation of RyR2 Underlies Ca2+ Alternans in Intact Heart CIRCULATION RESEARCH . 128(4): 63-83.
- Pijuan J, Rodríguez-Sanz M, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Altimir A, Osuna-Lopez M, Roura-Llerda M, Ugalde M, Van de Vondel L, Reina-Castillon J, Fons-Estupina C, Benítez R, Nascimento-Osorio A, Hoenicka J and Palau F Translational Diagnostics An In-House Pipeline to Validate Genetic Variants in Children with Undiagnosed and Rare Diseases JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS . 23(1): 71-90.
Notícias
-
El déficit de GDAP1 causa defectos del transporte mitocondrial y del calcio a los axones de la neuropatía de Charcot-Marie-Tooth
La ausencia de la proteína GDAP1 altera el transporte axonal de las mitocondrias y su tráfico anterógrado y retrógrado a lo largo de los nervios periféricos, este es uno de los resultados a lo que ha llegado un equipo liderado por el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y publicado en Neurobiology of Disease.
-
Se celebra con éxito la III Jornada de Debates IRSJD 2019 "The multi OMICS day"
El 6 de noviembre ha tenido lugar en el Hospital Sant Joan de Déu la III Jornada de Debates IRSJD 2019. Este año, la temática giraba en torno a las neurociencias, centrada en las diferentes técnicas ómicas actuales, y ha contado con unos 60 asistentes.
El 6 de noviembre ha tenido lugar en el Hospital Sant Joan de Déu la III Jornada de Debates IRSJ 2019. Este año, la temática giraba en torno a las neurociencias, centrada en las diferentes técnicas ómicas actuales, y ha contado con unos 60 asistentes.