Cristina Hernando Davalillo
Investigador post-doc
Grupo de investigación
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Roldan-Molina M, Nolasco-Tovar GA, Armengol L, Frías M, Morell M, García-Aragonés M, Epifani F, Muchart-Lopez J, Ramírez-Almaraz ML, Martorell-Sampol L, Hernando-Davalillo C, Urreizti R and Serrano M Advanced Optical Microscopy: Unveiling Functional Insights Regarding a Novel PPP2R1A Variant and Its Unreported Phenotype INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 24(18): .
- Soliani L, Alcalá-San Martin A, Balsells S, Hernando-Davalillo C and Ortigoza-Escobar JD Chromosome Microarray Analysis for the Investigation of Deletions in Pediatric Movement Disorders: A Systematic Review of the Literature Movement Disorders Clinical Practice . 10(4): 547-557.
- Hernando-Davalillo C, Alcalá-San Martin A, Borregán M and Ortigoza-Escobar JD De novo 4q35.2 duplication containing FAT1 is associated with autism spectrum disorder. CLINICAL GENETICS . 102(5): 434-437.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 01610
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- FIS 2017_Atrofia cerebelosa en la infancia: desarrollo de herramientas clínico-radiológicas para un fenotipado de precisión, algoritmo diagnóstico integral e identificación de nuevos genes
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI17/00101
- Fecha de inicio-fin:
- 2018 - 2022