Descubierto un gen crucial para el desarrollo del sarcoma de Ewing

Investigadores del Institut de Recerca Sant Joan de Déu, en colaboración con el Centro de Regulación Genómica, han descubierto que el gen RING1B es crítico para el desarrollo del sarcoma de Ewing, un tipo de cáncer poco frecuente que se presenta en los huesos y tejidos blandos.

Esta nueva vulnerabilidad epigenética en las células cancerosas del sarcoma de Ewing abre la puerta al desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.

El sarcoma de Ewing es causado por una translocación cromosómica, donde el gen EWSR1 en el cromosoma 22 se fusiona con el gen FLI1 en el cromosoma 11. La proteína de fusión resultante, llamada EWSR1-FLI1, es el principal impulsor de la tumorigénesis gracias a la maquinaria de activación transcripcional de EWSR1 y el dominio de unión al ADN de FLI1.

Un nuevo estudio publicado hoy en Science Advances describe cómo la proteína de fusión oncogénica EWSR1-FLI1 está dirigida a las diferentes partes del genoma por RING1B, permitiendo que EWSR1-FLI1 secuestre el programa transcripcional de las células, convirtiéndolas en células cancerosas.

Los investigadores encontraron que RING1B y EWSR1-FLI1 se localizan en las mismas regiones del genoma, donde RING1B es responsable del reclutamiento de EWSR1-FLI1. EWSR1-FLI1 no puede activar sus genes diana y transformar una célula sana a una cancerosa sin RING1B. Los investigadores mostraron que los tumores crecían peor cuando se reducía la expresión de RING1B.

"EWSR1-FLI1 sigue siendo una diana terapéutica desafiante, por lo que comprender sus dependencias puede ofrecer estrategias alternativas para desconectar su programa transcripcional aberrante", comenta la Dra. Sara Sánchez-Molina, primera autora del estudio e investigadora postdoctoral en el Institut de Recerca Sant Joan de Déu.

Se han propuesto previamente inhibidores epigenéticos para tratar el sarcoma de Ewing y otros tipos de cánceres pediátricos como el neuroblastoma, el rabdomiosarcoma o el sarcoma sinovial. Futuras investigaciones pueden explorar la inhibición farmacológica de RING1B como terapia clínica para tratar el sarcoma de Ewing.

"Nuestros hallazgos ofrecen información sorprendente sobre la maquinaria del sarcoma de Ewing, acercándonos a descubrir por fin la célula de origen de este tipo de cáncer raro", dice el Dr. Luciano Di Croce, investigador del Centro de Regulación Genómica y uno de los autores del estudio. "Todo lo que tenemos que hacer es buscar niveles altos de RING1B".

"Los tumores de Ewing son ejemplos paradigmáticos de cánceres del desarrollo, donde el primer golpe (genético o epigenético) ocurre durante el desarrollo embrionario (gestación) y, en la mayoría de los sarcomas de Ewing, se desarrolla postnatalmente durante etapas específicas de crecimiento como la pubertad. El estudio apoya el modelo por el cual las células madre embrionarias caracterizadas por altos niveles de RING1B son capaces de mantener el programa transcripcional aberrante causado por la proteína de fusión oncogénica. El sarcoma de Ewing se desarrollará si el individuo nace con células precursoras portadoras de la oncoproteína de fusión", afirma el Dr. Jaume Mora, jefe del grupo de investigación “Sarcomas e Histiocitosis” y director científico del Centro Oncológico Pediátrico Barcelona del Hospital Sant Joan de Déu.

Fuentes de información

Gene crucial for growth of Ewing sarcoma uncovered. Centro de Regulación Genómica.

Sara Sánchez-Molina, Elisabet Figuerola-Bou, Enrique Blanco, María Sánchez-Jiménez, Pablo Táboas, Soledad Gómez, Cecilia Ballaré, Daniel J. García-Domínguez, Estela Prada, Lourdes Hontecillas-Prieto, Ángel M. Carcaboso, Óscar M. Tirado, Inmaculada Hernández-Muñoz, Enrique de Álava, Cinzia Lavarino, Luciano Di Croce, Jaume Mora. RING1B recruits EWSR1-FLI1 and cooperates in the remodeling of chromatin necessary for Ewing sarcoma tumorigenesis. Science Advances  23 Oct 2020: Vol. 6, no. 43, eaba3058. DOI: 10.1126/sciadv.aba3058