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  • Estudio de RNA en LCR en pacientes Rett; nuevas aproximaciones diagnósticas

    Leader
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Code
    Fondo Biorett
    Starting date
    2013
    End date
    2019
    Funded by
    Fondo Biorett
  • Biomarcadores de alteración de la neurotransmisión cerebral en encefalopatías pediátricas de origen genético: estudios en pacientes y en un modelo celular

    Leader
    MªAngels García Cazorla
    Announcement
    FIS-2012
    Code
    PI12/01951
    Starting date
    2013
    End date
    2017
    Funded by
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Caracterización fenotípica y molecular del síndrome de deficiencia de coenzima Q

    Leader
    Rafael Artuch Iriberri
    Code
    PI11/02350
    Starting date
    2012
    End date
    2015
    Funded by
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • Apoyo a la investigación del sindrome de Rett

    Leader
    Judith Silvia Armstrong Morón
    Code
    PCP00088
    Starting date
    2012
    End date
    2013
    Funded by
    Fundación Inocente Inocente
  • Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric

    Leader
    Jaume Campistol Plana
    Code
    2009SGR355
    Starting date
    2009
    End date
    2014
    Funded by
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Estudio del síndrome de RETT:causa muy frecuente de retraso mental en niñas - Estudio clínico y genético

    Leader
    Mercè Pineda Marfà
    Code
    12464
    Starting date
    2009
    End date
    2009
    Funded by
    Fundación Caja de Navarra
  • Estudios de correlación fenotipo-genotipo en el síndrome de RETT. Estudio de delecciones del gen MECP2 y de otros genes

    Leader
    Mercè Pineda Marfà
    Code
    12464
    Starting date
    2008
    End date
    2008
    Funded by
    Fundación Caja de Navarra
  • Grup de recerca en neurociències i metabolisme pediàtric

    Leader
    Emilio Fernández Álvarez
    Code
    SGR99-288
    Starting date
    2002
    End date
    2005
    Funded by
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Autismo: Implicaciones del gen MECP" (Xq28), del gen UBE3A (15q11-q13) y de otros posibles genes candidatos funcionales de las regiones 15q11-q13 y 7q31-q32, en pacientes con autismo idiopático asociado a retraso mental

    Leader
    Eugènia Monrós
    Code
    014010
    Starting date
    2002
    End date
    2005
    Funded by
    Fundació La Marató de TV3