Arístides Lopez Marquez
Investigador post-doc
Grup de recerca
L'investigador Arístides López-Márquez es va llicenciar en Bioquímica el 2011 per la Universitat Autònoma de Madrid i va obtenir el títol de Doctor en Biologia Molecular per la mateixa universitat el 2017. A més és Màster en Biomedicina Molecular.
Entre els anys 2018 i 2020 va realitzar una primera etapa postdoctoral al Centre de Biologia Molecular "Severo Ochoa" de Madrid estudiant noves teràpies avançades i la generació de models mitjançant edició gènica per CRISPR/Cas per a malalties rares de base genètica.
Des de l'any 2020 és investigador postdoctoral sènior expert en noves teràpies basades en edició i regulació gènica al Laboratori de Recerca aplicada a Malalties Neuromusculars de l'Institut de Recerca Sant Joan de Deu.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Almici E, Chiappini V, López-Márquez A, Badosa-Gallego MC, Blázquez B, Caballero D, Montero J, Natera-de Benito D, Nascimento-Osorio A, Roldán M, Lagunas A, Jimenez-Mallebrera C and Samitier J Personalized in vitro Extracellular Matrix Models of Collagen VI-Related Muscular Dystrophies. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology . 10: 851825-851825.
- López-Márquez A, Morín M, Fernández-Peñalver S, Badosa-Gallego MC, Hernández-Delgado A, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Nascimento-Osorio A, Grinberg-Vaisman DR, Balcells S, Roldán M, Moreno-Pelayo MÁ and Jimenez-Mallebrera C CRISPR/Cas9-Mediated Allele-Specific Disruption of a Dominant COL6A1 Pathogenic Variant Improves Collagen VI Network in Patient Fibroblasts. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 23(8): .
- López-Márquez A, Carrasco-López C, Martínez-Cano A, Lemoine P, Pierreux CE and Santisteban P Sox9 is involved in the thyroid differentiation program and is regulated by crosstalk between TSH, TGFß and thyroid transcription factors. SCIENTIFIC REPORTS . 12(1): 2144-2144.
Notícies
-
L'edició genètica per CRISPR/Cas9 obre les portes a una nova estratègia terapèutica per a les distròfies musculars congènites per dèficit de col·lagen VI
Un estudi, publicat a la revista International Journal of Molecular Sciences, descriu l'inici d'una nova estratègia terapèutica per a pacients amb distròfies musculars congènites per dèficit de col·lagen VI mitjançant el silenciament específic de les mutacions dominants usant l'edició genètica per CRISPR/Cas9 sobre el gen COL6A1 per millorar la xarxa de fibres de col·lagen VI en fibroblasts.
-
Nous avenços en la investigació de teràpies avançades per a la distròfia muscular per dèficit de col·lagen VI
Un equip investigador, liderat per la Dra. Cecilia Jiménez, ha aconseguit recuperar la producció normal de la proteïna deficient de la distròfia muscular per dèficit de col·lagen VI, en cèl·lules de pacients en cultiu. Aquests avenços suposen un gran impuls per al descobriment de noves teràpies per a les distròfies musculars.
-
La tecnologia del Sincrotró ALBA permet estudiar les alteracions subcel·lulars en pacients amb distròfia muscular
Un equip investigador de Sant Joan de Déu treballa en el Sincrotró ALBA per estudiar les alteracions subcel·lulars en pacients amb distròfia muscular gràcies a la seva resolució espacial de 50nm.
Activitats
-
III Jornada Científica de l'IRSJD
Aula Magna - Edifici Ramon Margalef · Facultat de Biologia de la UB