Projectes
-
A nanomedicine platform for delivery of antisense oligonucleotides to treat neuromuscular diseases
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- LLAVOR
- Codi
- 2023 LLAV 00079
- Any d'inici
- 2024
- Any de finalització
- 2024
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
-
Role of CMG2 and its associated effectors as potential therapeutic targets and in the pathophysiology of congenital muscular dystrophies due to collagen VI deficiency
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Codi
- PCP00387
- Any d'inici
- 2023
- Any de finalització
- 2026
- Financiador
- Alexion Pharmaceuticals Inc.
-
Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Proyectos de Investigación
- Codi
- PI22/01382
- Any d'inici
- 2023
- Any de finalització
- 2025
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
-
DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Conveni
- Codi
- PCP00358
- Any d'inici
- 2023
- Any de finalització
- 2024
- Financiador
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
-
DYSTRO-SMARTY: a non-liposomal nanovesicle platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Million Dollar Bike Ride Pilot Grants-LOI 2021 (2nd stage)
- Codi
- # MDBR-22-125-CMD
- Any d'inici
- 2022
- Any de finalització
- 2023
- Financiador
- Orphan Disease Center
-
DYSTRO-SMARTY: A novel nanotechnology platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Codi
- PFNR0160
- Any d'inici
- 2022
- Any de finalització
- 2023
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
-
Nueva aproximación terapéutica para las miopatías de Ullrich y Bethlem basada en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI en fibroblastos de pacientes
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Codi
- Somos Uno 2018
- Any d'inici
- 2018
- Any de finalització
- 2022
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
-
Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Codi
- F. NOELIA
- Any d'inici
- 2017
- Any de finalització
- 2024
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI