Bru Cormand Rifà
Investigador
Grup de recerca
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Navas-Pérez E, Vicente-García C, Mirra S, Burguera D, Fernandez N, Ferrán JL, López-Mayorga M, Alaiz-Noya M, Suárez-Pereira I, Antón-Galindo E, Ulloa F, Herrera-Úbeda C, Cuscó P, Falcón-Moya R, Rodríguez-Moreno A, D'Aniello S, Cormand B, Marfany G, Soriano E, Carrión ÁM, Carvajal JJ and Garcia-Fernàndez J Characterization of an eutherian gene cluster generated after transposon domestication identifies Bex3 as relevant for advanced neurological functions. Genome Biology . 21(1): 267-267.
- Corominas J, Klein M, Zayats T, Rivero O, Ziegler GC, Pauper M, Neveling K, Poelmans G, Jansch C, Svirin E, Geissler J, Weber H, Reif A, Arias Vasquez A, Galesloot TE, Kiemeney LALM, Buitelaar JK, Ramos-Quiroga JA, Cormand B, Ribasés M, Hveem K, Gabrielsen ME, Hoffmann P, Cichon S, Haavik J, Johansson S, Jacob CP, Romanos M, Franke B and Lesch KP Identification of ADHD risk genes in extended pedigrees by combining linkage analysis and whole-exome sequencing. MOLECULAR PSYCHIATRY . 25(9): 2047-2057.
- Rovira P, Demontis D, Sánchez-Mora C, Zayats T, Klein M, Mota NR, Weber H, Garcia-Martínez I, Pagerols M, Vilar L, Arribas L, Richarte V, Corrales M, Fadeuilhe C, Bosch R, Martin GE, Almos P, Doyle AE, Grevet EH, Grimm O, Halmøy A, Hoogman M, Hutz M, Jacob CP, Kittel-Schneider S, Knappskog PM, Lundervold AJ, Rivero O, Rovaris DL, Salatino-Oliveira A, da Silva BS, Svirin E, Sprooten E, Strekalova T, ADHD Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, 23andMe Research team, Arias-Vasquez A, Sonuga-Barke EJS, Asherson P, Bau CHD, Buitelaar JK, Cormand B, Faraone SV, Haavik J, Johansson SE, Kuntsi J, Larsson H, Lesch KP, Reif A, Rohde LA, Casas M, Børglum AD, Franke B, Ramos-Quiroga JA, Artigas MS and Ribasés M Shared genetic background between children and adults with attention deficit/hyperactivity disorder. NEUROPSYCHOPHARMACOLOGY . 45(10): 1617-1626.
Notícies
-
Descoberts nous gens derivats de transposons relacionats amb l’autisme i altres trastorns neurològics
Investigadors i investigadores de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu col·laboren en aquest estudi liderat pel Dr. Jordi Garcia Fernàndez, catedràtic de la Facultat de Biologia i de l'Institut de Biomedicina (IBUB) de la Universitat de Barcelona.
-
Un estudi genòmic en mostres de neandertals i en humans actuals indica la disminució de les variants genètiques associades al TDAH
La freqüència de variants genètiques associades al trastorn per dèficit d'atenció amb hiperactivitat (TDAH) ha disminuït d'una manera progressiva en el llinatge evolutiu humà des del paleolític fins a l'actualitat, segons un article publicat a la revista Scientific Reports.