La Unitat d'Investigació Clínica de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu integra totes les activitats derivades de la investigació clínica de l'Hospital Sant Joan de Déu i del Parc Sanitari Sant Joan de Déu.

La integració de la investigació clínica com a model global, professionalitzat i coordinat, sota el paraigua d'una "finestreta única", permet que els grups de recerca propis puguin sol·licitar assessorament i suport per a la realització dels assaigs clínics no comercials, i d'altra banda, facilita als promotors externs d'assaigs clínics centralitzar totes les activitats a través d'aquest únic punt de contacte.

La missió de la unitat se centra en consolidar una unitat com a Partner Global d'excel·lència en assaigs clínics, facilitant i promovent la recerca i innovació de qualitat, rigorosa i ètica, i en atreure recerca de patrocinadors tant privats com públics.

Els objectius de la Unitat d'Investigació Clínica (UIC) de SJD se centren en dur a terme investigacions científiques rigoroses i ètiques que contribueixin a l'avenç del coneixement mèdic i a la millora dels tractaments clínics per millorar la qualitat de vida dels pacients pediàtrics i adults de Sant Joan de Déu.

• Desenvolupar i executar estudis clínics:

  Dissenyar, implementar i supervisar assaigs clínics que avaluïn l'eficàcia i la seguretat de nous medicaments, dispositius mèdics, teràpies o procediments.

• Garantir la seguretat i el benestar dels participants:

  Assegurar que tots els estudis compleixin amb les normes ètiques i reguladores, protegint els drets, la seguretat i el benestar dels participants en una investigació.

• Promoure la innovació mèdica:

  Facilitar la investigació translacional, que connecta el coneixement bàsic amb aplicacions clíniques, per desenvolupar noves teràpies, diagnòstics o tecnologies mèdiques.

• Formar i capacitar investigadors:

  Oferir oportunitats de formació i desenvolupament professional per a nous investigadors, assegurant que tinguin les habilitats necessàries per dur a terme investigacions clíniques d'alta qualitat.

• Col·laborar amb la comunitat científica i mèdica:

  Establir aliances amb altres centres de recerca, universitats, hospitals i la indústria farmacèutica per fomentar la col·laboració i l'intercanvi de coneixements.

• Complir amb la normativa i els estàndards internacionals:

  Assegurar que tots els estudis es realitzin d'acord amb les regulacions nacionals i internacionals, com les Bones Pràctiques Clíniques (GCP) i les normes de la FDA o EMA, entre altres.

• Involucrar el pacient en tot el procés

  per assegurar que la investigació clínica estigui centrada en el pacient i les seves necessitats.

• Sobre nosaltres
• Instal·lacions
• Per a la indústria
• Per als pacients