La Unidad de Investigación Clínica del Institut de Recerca Sant Joan de Déu integra todas las actividades derivadas de la investigación clínica del Hospital Sant Joan de Déu y del Parc Sanitari Sant Joan de Déu.

La integración de la investigación clínica como modelo global, profesionalizado y coordinado, bajo el paraguas de una "ventanilla única", permite que los grupos de investigación propios puedan solicitar asesoramiento y soporte para la realización de los ensayos clínicos no comerciales, y por otra parte, facilita a los promotores externos de ensayos clínicos centralizar todas las actividades a través de contacto.

La misión de la unidad se centra en consolidar una unidad como Partner Global de excelencia en ensayos clínicos, facilitando y promoviendo la investigación e innovación de calidad, rigurosa y ética, y en atraer búsqueda de patrocinadores tanto privados como públicos.

Los objetivos de la Unidad de Investigación Clínica (UIC) de SJD se centran en llevar a cabo investigaciones científicas rigurosas y éticas que contribuyan al avance del conocimiento médico y la mejora de los tratamientos clínicos para mejorar la calidad de vida de los pacientes pediátricos y adultos de Sant Joan de Déu.

• Desarrollar y ejecutar estudios clínicos:

  Diseñar, implementar y supervisar ensayos clínicos que evalúen la eficacia y seguridad de nuevos medicamentos, dispositivos médicos, terapias o procedimientos.

• Garantizar la seguridad y el bienestar de los participantes:

  Asegurar que todos los estudios cumplan con las normas éticas y reguladoras, protegiendo los derechos, seguridad y bienestar de los participantes en una investigación.

• Promover la innovación médica:

  Facilitar la investigación traslacional, conectando el conocimiento básico con aplicaciones clínicas, para desarrollar nuevas terapias, diagnósticos o tecnologías médicas.

• Formar y capacitar a investigadores:

  Ofrecer oportunidades de formación y desarrollo profesional para nuevos investigadores, asegurando que tengan las habilidades necesarias para llevar a cabo investigaciones clínicas de alta calidad.

• Colaborar con la comunidad científica y médica:

  Establecer alianzas con otros centros de investigación, universidades, hospitales y la industria farmacéutica para fomentar la colaboración y el intercambio de conocimientos.

• Cumplir con la normativa y estándares internacionales:

  Asegurar que todos los estudios se realicen de acuerdo con las regulaciones nacionales e internacionales, como las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las normas de la FDA o EMA, entre otras.

• Involucrar al paciente en todo el proceso

  para asegurar que la investigación clínica esté centrada en el paciente y sus necesidades.

• Sobre nosotros
• Instalaciones
• Para la industria
• Para los pacientes