-
Caracterització de les vesícules extracel·lulars en fibroblasts de Distròfia Muscular relacionada amb el Col·lagen VI
Un equip liderat pel grup d'Investigació aplicada en malalties neuromusculars de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu ha aconseguit importants avenços en la comprensió de la patogènesi de la Distròfia Muscular relacionada amb Col·lagen VI, mitjançant la caracterització de les vesícules extracel·lulars i la seva relació amb la mobilitat cel·lular.
-
La dieta mediterrània i la reducció de l’estrès matern durant l’embaràs milloren el neurodesenvolupament infantil
Les intervencions basades en la dieta mediterrània o en el mindfulness (consciència plena) per reduir l'estrès durant l'embaràs milloren el neurodesenvolupament dels infants en els dos primers anys de vida. Ho demostra una anàlisi de l'assaig clínic IMPACT-BCN publicat a la revista JAMA Network Open.
-
Sant Joan de Déu i Farmaindustria un any més units per millorar la recerca clínica en pediatria
L'Hospital Sant Joan de Déu · IRSJD, Farmaindustria i RECLIP han organitzat la sisena Jornada Anual sobre Recerca Clínica en Pediatria amb la participació de 40 laboratoris i més de 30 investigadors. L'endemà, l'Hospital de Sant Joan de Déu-IRSJD i Farmaindustria, van portar a terme la vuitena edició de la Jornada "Apropant la ciència a les escoles" amb l'assistència de més de 300 joves.
-
El projecte europeu PERMEPSY a la recerca d'un enfocament revolucionari per al tractament de la psicosi
Els dies 2 i 3 d'octubre va tenir lloc el kick-off del projecte PERMEPSY, coordinador per la Dra. Susana Ochoa, a les instal·lacions de la Universitat Politècnica de Catalunya i al Parc Sanitari Sant Joan de Déu.
-
i4KIDS Rep el Premi "Transformador" pel seu Impacte en Salut Pediàtrica i Materna
El Hub d'Innovació Pediàtrica, i4KIDS, coordinat per l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu, va rebre el prestigiós Premi "Transformador". Aquest reconeixement en ressalta la contribució destacada a la millora de l'atenció mèdica i la recerca pediàtrica i maternal.
-
Descoberts nous mecanismes que provoquen ceguesa i obren la porta a nous tractaments
Un estudi liderat per la Dra. Gemma Marfany, investigadora de l'Institut de Recerca Sant Joan de Deu · Institut de Biomedicina de la Universitat de Barcelona, revela com la manca del gen CERKL, que causa malalties hereditàries de la visió, és capaç d'alterar la capacitat de la retina per combatre l'estrès oxidatiu i causar ceguesa.
-
ClinPrior, un algoritme per millorar el diagnòstic de les malalties rares
La Dra. Carme Fons, investigadora de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, participa en el desenvolupament d'un nou algoritme cínic per augmentar la taxa de diagnòstic de les malalties rares.
-
Els fetus amb creixement fetal restringit presenten un desenvolupament menor d'estructures cerebrals clau
Un estudi, coordinador per l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, demostren que els fetus petits d'inici tardà presenten una reducció en la longitud de determinades estructures cerebrals en comparació dels fetus de mida adequada per a la seva edat gestacional. L'article ha estat publicat a la revista científica Ultrasound in obstetrics & gynecology.
-
Explorant el paper del greix ectòpic en el Síndrome d'Ovari Poliquístic en adolescents
Una nova publicació de la Dra. Lourdes Ibáñez se centra en el tractament de la Síndrome d'Ovari Poliquístic (SOP) en adolescents focalitzant-se en el greix ectòpic, com a possible causa de la malaltia.
