Larisa Suarez Ortega
Profesional
Grupo de investigación
Perfiles profesionales en las redes
Últimas publicaciones
- Sentchordi-Montané L, Benito-Sanz S, Aza-Carmona M, Pereda A, Parrón M, de la Torre C, Vasques GA, Funari MFA, Travessa AM, Dias P, Suárez L, González-Buitrago J, Portillo-Najera NE, Llano-Rivas I, Martín-Frías M, Ramírez-Fernández J, Sánchez Del Pozo J, Garzón-Lorenzo L, Martos-Moreno GA, Alfaro-Iznaola C, Mulero-Collantes I, Ruiz-Ocaña P, Casano-Sancho P, Portela A, Ruiz-Pérez L, Del Pozo A, Vallespín E, Solís M, Lerario AM, González-Casado I, Ros-Pérez P, Pérez de Nanclares G, Jorge AAL and Heath KE Clinical and Molecular Description of 16 Families With Heterozygous IHH Variants JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM . 105(8): 2654-2666.
- Carcavilla A, Suárez L, Ramon-Krauel M, Ezquieta-Zubicaray B, Labarta JI, Quinteiro S, Rodríguez-Sánchez A, López-Siguero JP, Riaño I and González-Casado I Tratamiento con hormona de crecimiento en el síndrome de Noonan: revisión de la bibliografía y recomendaciones de tratamiento Revista Española de Endocrinología Pediátrica . 11(1): 23-39.
- Carcavilla A, Suárez L, Rodríguez Sánchez A, Gonzalez-Casado I, Ramon-Krauel M, Labarta JI, Quinteiro Gonzalez S, Riaño Galán I and López-Siguero JP Noonan syndrome: genetic and clinical update and treatment options ANALES DE PEDIATRIA . 93(1): .
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- El microbioma intestinal como diana terapéutica en el síndrome de Prader-Willi: efectos metabólicos y en el comportamiento de los pacientes
- Investigador/a principal
- Marta Ramon Krauel
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI20/00301
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Contratos para la intensificación de la actividad investigadora en el SNS_Beneficiario: Dra. Lourdes Ibañez
- Investigador/a principal
- Lourdes Ibañez Toda
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- INT16/00121
- Fecha de inicio-fin:
- 2017 - 2017
- Nombre del proyecto:
- RECERCAIXA_RareCommons, investigación clínica participativa en enfermedades raras pediátricas: familias y médicos juntos generando ciencia.
- Investigador/a principal
- Mercedes Serrano Gimaré
- Entidad/es financiadora/as:
- Fundació Caixa d'Estalvis i Pensions de Barcelona
- Código
- 2015ACUP 00161
- Fecha de inicio-fin:
- 2016 - 2018