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El cáncer pediátrico afecta cada año a más de 1000 niños en España, de los cuales un 80% sobreviven más de 5 años tras los tratamientos. Sin embargo, algunos tipos de cáncer pediátrico son aún incurables.

Nuestro trabajo se enfoca en afrontar experimentalmente esta urgente necesidad clínica de los pacientes con peor pronóstico. Desarrollamos proyectos de laboratorio (preclínicos) que parten de pequeñas muestras (biopsias) de los tumores de estos pacientes, con las que creamos modelos de laboratorio que después sirven para experimentar con nuevos tratamientos. Estos nuevos tratamientos son desarrollados por nuestro grupo de investigación y/o por nuestros colaboradores.

Gracias a estos proyectos de investigación preclínica hemos desarrollado ensayos clínicos fase 1, que actualmente se encuentran en curso para niños con cáncer de retina y de cerebro.

Es conocida nuestra investigación sobre la viroterapia del retinoblastoma (cáncer de la retina), que se está aplicando ya en niños y está produciendo prometedores resultados. Este trabajo obtuvo el premio Schweisguth de la SIOP (Société Internationale d'Oncologie Pédiatrique) y el premio Vanguardia de la Ciencia.

Nuestra producción científica es diversa. Hemos dirigido estudios publicados en prestigiosas revistas del campo de la medicina traslacional, las ciencias farmacéuticas y la bioingeniería (por ejemplo, Science Translational Medicine, Biomaterials, Journal of Controlled Release, Advanced Healthcare Materials) y hemos participado en publicaciones en las fuentes científicas más reputadas (Science, Nature, Nature medicine, Nature genetics, Cancer cell, JEM, Nature communications, Cancer research, Clinical cancer research).

Los principales objetivos de nuestro programa de investigación son:

1. Establecer una plataforma de modelos preclínicos de tumores sólidos pediátricos.

2. Realizar investigación preclínica traslacional sobre la eficacia de nuevos candidatos terapéuticos.

3. Desarrollar nuevos sistemas de liberación de fármacos adaptados a nuestros pacientes.

4. Caracterizar la distribución de los fármacos en el organismo para entender el efecto terapéutico.

Líneas de investigación

  1. DIPG y gliomatosis cerebri: terapia farmacológica e inmunoterapia.
  2. Retinoblastoma: terapia avanzada con adenovirus oncolíticos.
  3. Tumores sólidos extracraneales: terapias selectivas con nuevos sistemas de liberación de fármacos.
  4. Tumores sólidos de mal pronóstico en recaída: terapias de precisión.
  5. Barrera hematoencefálica: desarrollo de estrategias farmacológicas para atravesarla.

Objetivos científicos

  1. Desarrollo de tratamientos farmacológicos para el glioma difuso de protuberancia (DIPG), la gliomatosis cerebri y otros tumores cerebrales pediátricos de mal pronóstico.
  2. Desarrollo de sistemas de liberación de fármacos en oncología pediátrica, con un mejor perfil de selectividad por el tumor, mayor eficacia y menor toxicidad.
  3. Desarrollo de tratamientos farmacológicos novedosos contra tumores sólidos pediátricos extracraneales como el sarcoma de Ewing, el rabdomiosarcoma, el osteosarcoma y el neuroblastoma.
  4. Desarrollo de tratamientos para el retinoblastoma basados en la combinación de adenovirus oncolíticos y agentes quimioterápicos.
  5. Desarrollo de tratamientos de inmunoterapia del glioma difuso de protuberancia y otros tumores cerebrales.

Àmbit/Camp d'especialització

Contamos con experiencia en los siguientes ámbitos:

  1. Desarrollo de modelos celulares y xenografts derivados de pacientes (PDX) de tumores sólidos pediátricos (retinoblastoma, neuroblastoma, DIPG, gliomas de alto grado, meduloblastoma, AT-RT, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, tumor de Wilms, tumores germinales, MPNST) a partir de muestras de biobanco.
  2. Ensayos de eficacia de agentes anticáncer en tumores sólidos pediátricos.
  3. Ensayos de farmacocinética de agentes anticáncer en el sistema nervioso central y en tumores sólidos pediátricos. 
  4. Muestreo biológico por microdiálisis y análisis por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).
  5. Desarrollo de sistemas biopoliméricos de liberación de fármacos en tumores sólidos pediátricos.

Miembros del grupo

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Proyectos

Nombre del proyecto:
GLIOMATCH_The malignant Glioma immuno-oncology matchmaker: towards data-driven precision medicine using spatially resolved radio-multiomics
Investigador/a principal
Andrés Morales La Madrid
Entidad/es financiadora/as:
Lavarino, Cinzia Emilia, European Commission, Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD
Código
101136670
Fecha de inicio-fin:
2024 - 2028
Nombre del proyecto:
Ensayo clínico de seguridad y factibilidad de inmunoterapia celular: Células dendríticas autólogas pulsadas con un lisado de líneas tumorales alogénicas, asociadas con CART anti-IL13Ra2 en pacientes con tumor difuso intrínseco de tronco (DIPG) (fase Ib)
Investigador/a principal
Andrés Morales La Madrid
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
ICI23/00063
Fecha de inicio-fin:
2024 - 2027
Nombre del proyecto:
Formación de doctores del programa nacional de formación de profesorado universitario 2022. Beneficiari: Núria Martínez
Investigador/a principal
Angel Montero Carcaboso
Entidad/es financiadora/as:
Ministerio De Universidades
Código
FPU22/00395
Fecha de inicio-fin:
2023 - 2027
Más proyectos

Tesis

  • Development of a brain-penetrant formulation of SN-38 using shuttle peptides for the treatment of pediatric high-grade gliomas
    Autor
    Resa Parés, Clàudia
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    25/04/2025
  • Tumor secretome-mediated pro-tumoral microenvironment in diffuse intrinsic pontine glioma
    Autor
    Baulenas Farrés, Mercè
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    05/12/2024
  • Inhibition of the PI3K/Akt pathway as a therapeutic strategy for pediatric-type diffuse high-grade gliomas
    Autor
    Balaguer Lluna, Leire
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    29/11/2024
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