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Cáncer pediátrico

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El cáncer pediátrico afecta cada año a más de 1000 niños en España, de los cuales un 80% sobreviven más de 5 años tras los tratamientos. Sin embargo, algunos tipos de cáncer pediátrico son aún incurables.

Nuestro trabajo se enfoca en afrontar experimentalmente esta urgente necesidad clínica de los pacientes con peor pronóstico. Desarrollamos proyectos de laboratorio (preclínicos) que parten de pequeñas muestras (biopsias) de los tumores de estos pacientes, con las que creamos modelos de laboratorio que después sirven para experimentar con nuevos tratamientos. Estos nuevos tratamientos son desarrollados por nuestro grupo de investigación y/o por nuestros colaboradores.

Gracias a estos proyectos de investigación preclínica hemos desarrollado ensayos clínicos fase 1, que actualmente se encuentran en curso para niños con cáncer de retina y de cerebro.

Es conocida nuestra investigación sobre la viroterapia del retinoblastoma (cáncer de la retina), que se está aplicando ya en niños y está produciendo prometedores resultados. Este trabajo obtuvo el premio Schweisguth de la SIOP (Société Internationale d'Oncologie Pédiatrique) y el premio Vanguardia de la Ciencia.

Nuestra producción científica es diversa. Hemos dirigido estudios publicados en prestigiosas revistas del campo de la medicina traslacional, las ciencias farmacéuticas y la bioingeniería (por ejemplo, Science Translational Medicine, Biomaterials, Journal of Controlled Release, Advanced Healthcare Materials) y hemos participado en publicaciones en las fuentes científicas más reputadas (Science, Nature, Nature medicine, Nature genetics, Cancer cell, JEM, Nature communications, Cancer research, Clinical cancer research).

Los principales objetivos de nuestro programa de investigación son:

1. Establecer una plataforma de modelos preclínicos de tumores sólidos pediátricos.

2. Realizar investigación preclínica traslacional sobre la eficacia de nuevos candidatos terapéuticos.

3. Desarrollar nuevos sistemas de liberación de fármacos adaptados a nuestros pacientes.

4. Caracterizar la distribución de los fármacos en el organismo para entender el efecto terapéutico.

Líneas de investigación

  1. DIPG y gliomatosis cerebri: terapia farmacológica e inmunoterapia.
  2. Retinoblastoma: terapia avanzada con adenovirus oncolíticos.
  3. Tumores sólidos extracraneales: terapias selectivas con nuevos sistemas de liberación de fármacos.
  4. Tumores sólidos de mal pronóstico en recaída: terapias de precisión.
  5. Barrera hematoencefálica: desarrollo de estrategias farmacológicas para atravesarla.

Objetivos científicos

  1. Desarrollo de tratamientos farmacológicos para el glioma difuso de protuberancia (DIPG), la gliomatosis cerebri y otros tumores cerebrales pediátricos de mal pronóstico.
  2. Desarrollo de sistemas de liberación de fármacos en oncología pediátrica, con un mejor perfil de selectividad por el tumor, mayor eficacia y menor toxicidad.
  3. Desarrollo de tratamientos farmacológicos novedosos contra tumores sólidos pediátricos extracraneales como el sarcoma de Ewing, el rabdomiosarcoma, el osteosarcoma y el neuroblastoma.
  4. Desarrollo de tratamientos para el retinoblastoma basados en la combinación de adenovirus oncolíticos y agentes quimioterápicos.
  5. Desarrollo de tratamientos de inmunoterapia del glioma difuso de protuberancia y otros tumores cerebrales.

Àmbit/Camp d'especialització

Contamos con experiencia en los siguientes ámbitos:

  1. Desarrollo de modelos celulares y xenografts derivados de pacientes (PDX) de tumores sólidos pediátricos (retinoblastoma, neuroblastoma, DIPG, gliomas de alto grado, meduloblastoma, AT-RT, rabdomiosarcoma, sarcoma de Ewing, osteosarcoma, tumor de Wilms, tumores germinales, MPNST) a partir de muestras de biobanco.
  2. Ensayos de eficacia de agentes anticáncer en tumores sólidos pediátricos.
  3. Ensayos de farmacocinética de agentes anticáncer en el sistema nervioso central y en tumores sólidos pediátricos. 
  4. Muestreo biológico por microdiálisis y análisis por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC).
  5. Desarrollo de sistemas biopoliméricos de liberación de fármacos en tumores sólidos pediátricos.

Miembros del grupo

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Proyectos

Nombre del proyecto:
Inhibition of the PI3K/Akt pathway in pediatric high grade and diffuse intrinsic pontine gliomas (pHGG/DIPG)
Investigador/a principal
Angel Montero Carcaboso
Entidad/es financiadora/as:
Fundació La Marató de TV3
Código
201927-30
Fecha de inicio-fin:
2020 - 2023
Nombre del proyecto:
Contrato predoctoral de formación en investigación en salud_Beneficiario: Helena Castillo
Investigador/a principal
Angel Montero Carcaboso
Entidad/es financiadora/as:
Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Código
FI19/00138
Fecha de inicio-fin:
2020 - 2023
Nombre del proyecto:
Investigation of a harmless prokaryotic virus for intravenous targeting delivery of therapeutic nucleic acids to DIPG.
Investigador/a principal
Angel Montero Carcaboso
Entidad/es financiadora/as:
Childrens with cáncer UK
Código
PFE00039
Fecha de inicio-fin:
2019 - 2021
Más proyectos

Tesis

  • Estudio de la toxicidad local y sistémica de matrices de nanofibras cargadas con SN-38 en rata Wistar.
    Autor
    Manzanares Quintela, Alejandro
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    19/09/2020
  • New therapeutic approaches in diffuse intrinsic pontine glioma (DIPG)
    Autor
    Gene Olaciregui, Nagore
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    19/09/2019
  • Farmacocinètica i eficàcia preclínica de teràpies innovadores pel retinoblastoma refractari
    Autor
    Pascual Pastó, Guillem
    Organismo
    UNIVERSIDAD DE BARCELONA
    15/06/2018
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