Proyectos
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A nanomedicine platform for delivery of antisense oligonucleotides to treat neuromuscular diseases
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- LLAVOR
- Código
- 2023 LLAV 00079
- Año de inicio
- 2024
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
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Role of CMG2 and its associated effectors as potential therapeutic targets and in the pathophysiology of congenital muscular dystrophies due to collagen VI deficiency
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PCP00387
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2026
- Financiador
- Alexion Pharmaceuticals Inc.
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Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Proyectos de Investigación
- Código
- PI22/01382
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2025
- Financiador
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
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DYSTRO-SMARTY: La plataforma de Nanomedicina para terapias avanzadas contra lasvDistrofias Musculares Congénitas.
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Conveni
- Código
- PCP00358
- Año de inicio
- 2023
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundación Salud 2000 (Merck Salud)
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DYSTRO-SMARTY: a non-liposomal nanovesicle platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Convocatoria
- Million Dollar Bike Ride Pilot Grants-LOI 2021 (2nd stage)
- Código
- # MDBR-22-125-CMD
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Orphan Disease Center
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DYSTRO-SMARTY: A novel nanotechnology platform for delivery of nucleic acids to treat Collagen VI-related Congenital Muscular Dystrophy
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- PFNR0160
- Año de inicio
- 2022
- Año de finalización
- 2023
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
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Nueva aproximación terapéutica para las miopatías de Ullrich y Bethlem basada en la edición de mutaciones dominantes del colágeno VI en fibroblastos de pacientes
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Código
- Somos Uno 2018
- Año de inicio
- 2018
- Año de finalización
- 2022
- Financiador
- OSSJD - Obra Social Sant Joan de Déu
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Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
- Código
- F. NOELIA
- Año de inicio
- 2017
- Año de finalización
- 2024
- Financiador
- Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI