Mónica Piquer Gibert
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- Valero CB, Monzón ÁC, Menchón NM, Martorell A, Aragonés L, Magán CG, Fernández SP, Fernández CP, Piquer-Gibert M, Del Prado AP, Navarrete LV, Ortiz MV and Zudaire LE Practical protocol of the food allergy committee of the seicap on open oral food challenges to nuts. ALLERGOLOGIA ET IMMUNOPATHOLOGIA . 49(6): 56-59.
- Lorenzini T, Fliegauf M, Klammer N, Frede N, Proietti M, Bulashevska A, Camacho-Ordonez N, Varjosalo M, Kinnunen M, de Vries E, van der Meer JWM, Ameratunga R, Roifman CM, Schejter YD, Kobbe R, Hautala T, Atschekzei F, Schmidt RE, Schröder C, Stepensky P, Shadur B, Pedroza LA, van der Flier M, Martínez-Gallo M, Gonzalez-Granado LI, Allende LM, Shcherbina A, Kuzmenko N, Zakharova V, Neves JF, Svec P, Fischer U, Ip W, Bartsch O, Baris S, Klein C, Geha R, Chou J, Alosaimi M, Weintraub L, Boztug K, Hirschmugl T, Dos Santos Vilela MM, Holzinger D, Seidl M, Lougaris V, Plebani A, Alsina L, Piquer-Gibert M, Deyà-Martinez A, Slade CA, Aghamohammadi A, Abolhassani H, Hammarström L, Kuismin O, Helminen M, Allen HL, Thaventhiran JE, Freeman AF, Cook M, Bakhtiar S, Christiansen M, Cunningham-Rundles C, Patel NC, Rae W, Niehues T, Brauer N, Syrjänen J, Seppänen MRJ, Burns SO, Tuijnenburg P, Kuijpers TW, NIHR-BioResource – Rare Diseases Consortium, Warnatz K and Grimbacher B Characterization of the clinical and immunologic phenotype and management of 157 individuals with 56 distinct heterozygous NFKB1 mutations JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY . 146(4): 901-911.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- Estudio del efecto de la exposición intrauterina a fármacos anti-TNF-α en el sistema inmunitario de hijos de madres con enfermedades reumáticas inflamatorias
- Investigador/a principal
- Laia Alsina Manrique de Lara
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI18/00223
- Fecha de inicio-fin:
- 2019 - 2023
- Nombre del proyecto:
- Factores moduladores de la inmunodeficiencia primaria con susceptibilidad a las infecciones graves por gérmenes intracelulares en la edad pediátrica.
- Investigador/a principal
- Laia Alsina Manrique de Lara
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI15/01094
- Fecha de inicio-fin:
- 2016 - 2020
- Nombre del proyecto:
- SGR 2014_Grup d'Estudi en Malalties per disfunció Immune en Pediatria (GEMDIP)
- Investigador/a principal
- Jordi Antón López
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2014SGR1531
- Fecha de inicio-fin:
- 2014 - 2017
Notícias
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El tamaño del cuerpo calloso posible biomarcador para el neurodesarrollo de los fetos con cardiopatías congénitas
Un equipo de investigación del BCNatal · Centre de Recerca en en Medicina Fetal, formado por profesionales del Institut de Recerca Sant Joan de Déu (IRSJD) y el IDIBAPS, proporciona evidencias de que los niños y niñas con defectos cardíacos congénitos presentan un cuerpo calloso más pequeño a las 32-36 semanas de gestación.