Montserrat Amat Bou
Investigador
Grupo de investigación
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Últimas publicaciones
- Molina-Giraldo PX, Murillo-Garcia S, Meis L, Sans-Capdevila O, Amat-Bou M, Llobet-Garcès M, Jimenez-Chillaron JC, Ramon-Krauel M and Lerin C A time-restricted feeding intervention in children and adolescents with obesity: The TRansForm study protocol Frontiers in Nutrition . 9: 1026694-1026694.
- Ramon-Krauel M, Amat-Bou M, Serrano M, Martinez-Monseny T and Lerin C Targeting the Gut Microbiome in Prader-Willi Syndrome Journal of Clinical Medicine . 10(22): 5328.
- Ramon-Krauel M, Leal-Witt MJ, Osorio-Conles Ó, Amat-Bou M, Lerin C and Selva DM Relationship between adiponectin, TNFa, and SHBG in prepubertal children with obesity Molecular and Cellular Pediatrics . 8(1): 3-3.
Proyectos
- Nombre del proyecto:
- SGR 2022-2024_Malaties metabòliques d'origen pediàtric
- Investigador/a principal
- Carles Lerin Martinez
- Entidad/es financiadora/as:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Código
- 2021 SGR 00661
- Fecha de inicio-fin:
- 2022 - 2025
- Nombre del proyecto:
- El microbioma intestinal como diana terapéutica en el síndrome de Prader-Willi: efectos metabólicos y en el comportamiento de los pacientes
- Investigador/a principal
- Marta Ramon Krauel
- Entidad/es financiadora/as:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Código
- PI20/00301
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2025
- Nombre del proyecto:
- Modulación de la dieta durante las primeras etapas de la vida como estrategia de prevención de la obesidad infantil
- Investigador/a principal
- Carles Lerin Martinez
- Entidad/es financiadora/as:
- Ministerio de Economía Y Competitividad (MINECO), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Lerin Martinez, Carles
- Código
- PDC2021-121816-I00
- Fecha de inicio-fin:
- 2021 - 2024
Notícias
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Investigación de tratamientos para combatir la obesidad y la somnolencia excesiva en niños con síndrome de Prader-Willi
Investigadores de Sant Joan de Déu han impulsado en los últimos años diversos trabajos de investigación para avanzar en el conocimiento del síndrome de Prader-Willi y estudiar nuevos tratamientos para los niños afectados de esta enfermedad minoritaria.