Publicacions
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Pérez-Serra A, Toro R, Martínez-Barrios E, Iglesias A, Fernandez-Falgueras A, Alcalde M, Coll M, Puigmulé M, Del Olmo B, Picó F, Lopez L, Arbelo E, César-Díaz S, Llano CT, Mangas A, Brugada-Terradellas J, Sarquella-Brugada G, Brugada R and Campuzano O.
Implementing a New Algorithm for Reinterpretation of Ambiguous Variants in Genetic Dilated Cardiomyopathy
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES . 25(7): . Nº de cites: 2
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Marina Pons Espinal, Clotet-Caba J, César-Díaz S and Yubero-Siles D.
Arrhythmias in patients with X-linked myotubular myopathy
REVISTA DE NEUROLOGIA . 77(3): 79-81. Nº de cites: 2
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Nuria Díez Escuté, Arbelo E, Martínez-Barrios E, Patricia Cerralbo Martín, César-Díaz S, Cruzalegui JC, Chipa F, Fiol JV, Zschaeck-Luzardo I, Hernández-Cera C, Campuzano O and Sarquella-Brugada G.
Sex differences in long QT syndrome
frontiers in cardiovascular medicine . 10: 1164028-1164028. Nº de cites: 8
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César-Díaz S, Coll, M, Fiol JV, Fernandez-Falgueras, A, Cruzalegui JC, Iglesias, A, Moll I, Perez-Serra, A, Martínez-Barrios E, Ferrer-Costa, C, del Olmo, B, Puigmulè, M, Alcalde, M, Lopez, L, Pico, F, Berrueco R, Brugada-Terradellas J, Zschaeck-Luzardo I, Natera-de Benito D, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Ortez-Gonzalez CI, Nascimento-Osorio A, Brugada, R, Sarquella-Brugada G and Campuzano, O.
LMNA-related muscular dystrophy: Identification of variants in alternative genes and personalized clinical translation
Frontiers in Genetics . 14: 1135438-1135438. Nº de cites: 5
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César-Díaz S, Campuzano O, Cruzalegui JC, Fiol JV, Moll I, Martínez-Barrios E, Zschaeck-Luzardo I, Natera-de Benito D, Ortez-Gonzalez CI, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Berrueco R, Bautista-Rodriguez C, Dabaj I, Gómez García-de-la-Banda M, Quijano-Roy S, Brugada-Terradellas J, Nascimento-Osorio A and Sarquella-Brugada G.
Characterization of cardiac involvement in children with LMNA-related muscular dystrophy
Frontiers in Cell and Developmental Biology . 11: 1142937-1142937. Nº de cites: 4
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Martínez-Barrios E, Sarquella-Brugada G, Perez-Serra A, Fernandez-Falgueras A, César-Díaz S, Alcalde M, Coll M, Puigmulé M, Iglesias A, Ferrer-Costa C, Del Olmo B, Picó F, Lopez L, Fiol JV, Cruzalegui JC, Hernández-Cera C, Arbelo E, Díez-Escuté N, Cerralbo P, Grassi S, Oliva A, Toro R, Brugada-Terradellas J, Brugada R and Campuzano O.
Reevaluation of ambiguous genetic variants in sudden unexplained deaths of a young cohort
INTERNATIONAL JOURNAL OF LEGAL MEDICINE . 137(2): 345-351. Nº de cites: 24
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Martínez-Barrios E, Grassi S, Brión M, Toro R, César-Díaz S, Cruzalegui JC, Coll M, Alcalde M, Brugada R, Greco A, Ortega-Sánchez ML, Barberia E, Oliva A, Sarquella-Brugada G and Campuzano O.
Molecular autopsy: Twenty years of post-mortem diagnosis in sudden cardiac death
Frontiers in Medicine . 10: 1118585-1118585. Nº de cites: 41
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Sarquella-Brugada G, Fernandez-Falgueras A, César-Díaz S, Arbelo E, Coll M, Perez-Serra A, Puigmulé M, Iglesias A, Alcalde M, Vallverdú-Prats M, Fiol JV, Ferrer-Costa C, Del Olmo B, Picó F, Lopez L, García-Alvarez A, Jordà P, Tiron de Llano C, Toro R, Grassi S, Oliva A, Brugada-Terradellas J, Brugada R and Campuzano O.
Clinical impact of rare variants associated with inherited channelopathies: a 5-year update
HUMAN GENETICS . 141(10): 1579-1589. Nº de cites: 29
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Walter CC, Escobar MC, César-Díaz S, Garrido BAM and Sanchez deToledo J.
Functional and morphometric changes in children after neonatal arterial switch operation for transposition of the great arteries
Annals of Pediatric Cardiology . 15(5): 447-452. Nº de cites: 2
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Oliva, A, Grassi, S, Pinchi, V, Cazzato, F, Coll, M, Alcalde, M, Vallverdu-Prats, M, Perez-Serra, A, Martínez-Barrios E, César-Díaz S, Iglesias, A, Cruzalegui JC, Hernandez, C, Fiol JV, Arbelo, E, Diez-Escute, N, Arena, V, Brugada-Terradellas J, Sarquella-Brugada G, Brugada, R and Campuzano, O.
Structural Heart Alterations in Brugada Syndrome: Is it Really a Channelopathy? A Systematic Review
Journal of Clinical Medicine . 11(15): . Nº de cites: 15
