Uliana Musokhranova Matveeva

Investigador post-doc

Grup de recerca

Nou-Fontanet L, Musokhranova U, Ramírez-Camacho A, Delgadillo V, Insuga VS, Fernández LA, Alonso-Colmenero I, Arzimanoglou A, Garcia-Cazorla A, De Oyarzabal-Sanz AL and Fons-Estupina C AFG2A-related encephalopathy: Effectiveness of ketogenic diet in epilepsy and mitochondrial dynamics modulation EUROPEAN JOURNAL OF PAEDIATRIC NEUROLOGY 2025. 58: 20-26.
Illescas S, Díaz-Osorio Y, Serradell A, Toro-Soria L, Musokhranova U, Julià-Palacios NA, Ribeiro J, Altafaj X, Olivella M, O'Callaghan-Gordo M, Darling A, Armstrong-Moron J, Artuch-Iriberri R, Garcia-Cazorla A and De Oyarzabal-Sanz AL Metabolic characterization of neurogenetic disorders involving glutamatergic neurotransmission JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE 2024. 47(3): 551-569.
Musokhranova U, Grau-Páez C, Vergara C, Rodríguez-Pascau L, Xiol-Viñas C, Castells AA, Alcántara S, Rodríguez-Pombo P, Pizcueta P, Martinell M, Garcia-Cazorla A and De Oyarzabal-Sanz AL Mitochondrial modulation with leriglitazone as a potential treatment for Rett syndrome JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE 2023. 21(1): 756-756.

Més publicacions

Nom del projecte:: Modelos experimentales de sinaptopatías aplicados a la medicina personalizada de trastornos genéticos raros de la comunicación neuronal neuropediátricos
Investigador/a principal: MªAngels García Cazorla, Alfonso Luis De Oyarzabal Sanz
Entitat/es finançadora/es:: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi: PI24/00469
Data de inici-fi:: 2024 - 2027

Nom del projecte:: Sinapsis en un chip: medicina personalizada en trastornos genéticos del neurodesarrollo que afectan a la comunicación sináptica
Investigador/a principal: MªAngels García Cazorla
Entitat/es finançadora/es:: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi: PI21/00073
Data de inici-fi:: 2022 - 2025

Nom del projecte:: Medicina personalizada en los defectos genéticos de la neurotransmisión en pediatría. Nuevo enfoque basado en el metabolismo de la sinapsis neuronal
Investigador/a principal: MªAngels García Cazorla
Entitat/es finançadora/es:: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
Codi: PI18/00111
Data de inici-fi:: 2019 - 2022

Més projectes

Nanomedicina per fer front a les malalties rares
Dimecres, 28 de febrer de 2024
Experts en Nanomedicina de diferents camps s'han reunit avui per cinquè any consecutiu al Nano Rare Diseases Day. Es tracta d'un esdeveniment coorganitzat per l’IRSJD i plataforma NANOMED Spain, coordinada per l'IBEC.
Avenços en la investigació a la síndrome de Rett
Divendres, 24 de novembre de 2023
Un estudi coordinat pel grup de recerca Neurometabolisme pediàtric: mecanismes de comunicació neuronal i teràpies personalitzades de l'IRSJD · Hospital Sant Joan de Déu confirma la disfunció mitocondrial en dos models diferents de síndrome de Rett, ressaltant la importància de diferenciar entre àrees cerebrals i etapes de la malaltia. La troballa obre noves vies per al desenvolupament de tractaments.
Investigadores de l'IRSJD participen en la 5a edició del projecte #100tífiques
Divendres, 10 de febrer de 2023
Aquest 10 de febrer, les científiques de l’Institut de Recerca Sant Joan de Déu aniran a diferents escoles d'arreu de Catalunya, per explicar la seva recerca a estudiants de primària i institut, amb motiu de la celebració del Dia Internacional de la Dona i la Nena en la Ciència, en el marc del projecte #100tífiques.

Més notícies

Més activitats