Buscador de projectes

Projectes

  • Estudio de la historia natural de la artrogriposis múltiple congénita

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Convocatoria
    Covocatoria de Proyectos Investigación
    Codi
    PCP00375
    Any d'inici
    2023
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Associació Muevete por los que no pueden
  • Spinal muscular atrophy disease registry

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Convocatoria
    Convenio
    Codi
    PCP00323
    Any d'inici
    2021
    Any de finalització
    2026
    Financiador
    Novartis Farmacéutica, S.A
  • ArmTracker: A state-of-the-art wearable system to assess upper limb motor function in reallife conditions for patients with Duchenne muscular dystrophy and spinal muscular atrophy.

    Investigador/a principal
    Daniel Natera de Benito
    Convocatoria
    Projectes de recerca en malalties minoritàries
    Codi
    561/C/2020
    Any d'inici
    2021
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Fundació La Marató de TV3
  • Early diagnosis of dystrophinopathy in patients under 5 years of age who present hypertransaminemia in laboratory analysis in a pediatric referral hospital

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Codi
    PCP00273
    Any d'inici
    2020
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    PTC Therapeutics, Inc., PTC Therapeutics International Limited
  • Medicina Personalizada para las Distrofias Musculares Congénitas: Desarrollo de terapias avanzadas, modelos fisiológicos y herramientas diagnósticas precisas

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    PI 2019
    Codi
    PI19/00122
    Any d'inici
    2020
    Any de finalització
    2023
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • CuidAME: Longitudinal Data Collection from Patients with Spinal Muscular Atrophy in Spain in a nationwide Registry

    Investigador/a principal
    Andrés Nascimento Osorio
    Codi
    PCP00254
    Any d'inici
    2019
    Any de finalització
    2025
    Financiador
    Biogen International GmbH
  • Historia natural, diagnóstico y tratamiento de las distrofias musculares por déficit de colágeno VI

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera, Andrés Nascimento Osorio
    Codi
    F. NOELIA
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2024
    Financiador
    Fundación Noelia. Niños Contra la Distrofia Muscular Congénita por Déficit de Colágeno VI
  • Grup de Recerca en Neurociències Pediàtriques

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Convocatoria
    SGR 2017-2019
    Codi
    2017 SGR 1308
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2021
    Financiador
    Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
  • Aplicación de la proteómica y biología de sistemas al estudio del matrisoma y miRNAs en las Distrofias Musculares Congénitas.

    Investigador/a principal
    Cecilia Jiménez Mallebrera
    Convocatoria
    Proyectos de investigación en salud
    Codi
    PI16/00579
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2020
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
  • El modelo de genómica clínica - genómica funcional en la innovación diagnóstica de las enfermedades neurogenéticas (Genomiclnnova)

    Investigador/a principal
    Francesc Palau Martínez
    Convocatoria
    Proyectos de desarrollo tecnológico en salud
    Codi
    DTS16/00196
    Any d'inici
    2017
    Any de finalització
    2018
    Financiador
    Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)